Koop een tussenproduct van hoge kwaliteit van de Chinese fabrikant

Fmoc-Gly-Gly-OH is een dipeptidederivaat met een Fmoc-beschermd glycineresidu gekoppeld aan een tweede glycine via een amidebinding, resulterend in de structuurformule Fmoc-NH-CH₂-CO-NH-CH₂-COOH. Het molecuul bevat geen chirale centra, aangezien glycine achiraal is. De dipeptide-skelet is zeer flexibel, waardoor Fmoc-Gly-Gly-OH een ideale bouwsteen is voor het construeren van op peptiden gebaseerde linkers.

Fmoc-Asp(OtBu)-OH is een Fmoc-beschermd L-asparaginezuurderivaat met een tert-butyl (OtBu) beschermende groep op de β-carboxylgroep in de zijketen. Structureel bestaat het molecuul uit een kern van L-asparaginezuur, waarbij het primaire amine wordt beschermd door een 9-fluorenylmethoxycarbonylgroep (Fmoc) - de standaard base-labiele beschermende groep voor vaste-fasepeptidesynthese (SPPS) - en het zijketencarbonzuur wordt beschermd als een tert-butylester.

Fmoc-D-Leu-OH (N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-D-leucine) is een N-Fmoc-beschermde vorm van D-leucine, de niet-natuurlijke enantiomeer van het essentiële vertakte aminozuur L-leucine. De moleculaire structuur is voorzien van een 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) groep gehecht aan de α-aminogroep van D-leucine, terwijl het carbonzuur vrij blijft voor de vorming van peptidebindingen.

Fmoc-Dab(Boc)-OH (N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N‘-tert-butoxycarbonyl-L-2,4-diaminoboterzuur) is een orthogonaal beschermd derivaat van het niet-proteïnogene aminozuur L-2,4-diaminoboterzuur (Dab). De structuur bestaat uit een base-labiele 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) groep die de α-amine beschermt, en een zuur-labiele tert-butoxycarbonyl (Boc) groep die de γ-amine zijketen beschermt. Dit orthogonale beschermingsschema – Fmoc op het α-amine en Boc op het γ-amine – maakt selectieve, opeenvolgende ontscherming en functionaliteit van twee verschillende amineposities binnen een enkele aminozuurbouwsteen mogelijk.

Fmoc-Thi-OH is een door Fmoc beschermd onnatuurlijk aminozuur met een thiofeen-heterocyclus als zijketen. Structureel omvat het molecuul een fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) groep die de a-aminofunctionaliteit beschermt, een centraal van alanine afgeleid chiraal centrum en een 2-thienylgroep op de β-positie. De thiofeenring dient als een zwavelhoudende aromatische bio-isostere van de fenylalaninebenzeenring en biedt vergelijkbare elektronische eigenschappen, maar met duidelijke polariseerbaarheid en waterstofbindingseigenschappen.

Fmoc-Asn(Trt)-OH is een volledig beschermd L-asparaginederivaat dat speciaal is ontworpen voor de synthese van peptiden in de vaste fase. De α-aminogroep wordt beschermd door de Fmoc-groep voor controle van de ketenverlenging, terwijl de amidezijketen van asparagine wordt beschermd door een tritylgroep (trifenylmethyl, Trt). Deze orthogonale beschermingsstrategie is van cruciaal belang voor asparagine, omdat het ongesubstitueerde zijketenamide ervan ongewenste nevenreacties kan ondergaan, waaronder dehydratatie tot cyanoalanine tijdens de assemblage van de peptiden.