Pritelivir is een eersteklas, oraal biologisch beschikbare virale helicase-primaseremmer die in ontwikkeling is voor de behandeling van herpes simplex virus (HSV) infecties, vooral bij immuungecompromitteerde patiënten met aciclovir-refractaire ziekte. Chemisch gezien richt Pritelivir zich op het virale helicase-primase-complex, een nieuw werkingsmechanisme dat verschilt van nucleoside-analogen zoals aciclovir.
Pritelivir is een nieuw therapeutisch middel dat wordt ontwikkeld om tegemoet te komen aan een cruciale onvervulde behoefte bij de behandeling van herpes simplex-virusinfecties. Als helicase-primaseremmer biedt Pritelivir een nieuw werkingsmechanisme dat effectief is tegen HSV-stammen die resistentie hebben ontwikkeld tegen standaard nucleoside-analoge therapieën. In klinische onderzoeken heeft Pritelivir een superieure werkzaamheid aangetoond in vergelijking met de door de onderzoeker gekozen therapie voor immuungecompromitteerde patiënten, waardoor significant hogere percentages van volledige genezing van de laesie werden bereikt. Het gunstige veiligheidsprofiel en de orale biologische beschikbaarheid van Pritelivir maken het een handige en goed verdragen optie voor patiënten, waardoor de zorgstandaard mogelijk wordt getransformeerd. Naast zijn klinische potentieel dient Pritelivir ook als een kritische referentiestandaard bij de ontwikkeling van geneesmiddelen en analytisch onderzoek voor HSV-therapieën.
Productparameters
Parameter
Specificatie
Productnaam
Pritelivir
CAS-nummer
348086-71-5
Moleculaire formule
C18H18N4O3S2
Moleculair gewicht
402.49
Verschijning
Witte vaste stof
Oplosbaarheid
Oplosbaar in water; onoplosbaar in ethanol;
≥13,9 mg/ml in DMSO
Kookpunt
639.4 ± 65.0 ℃
Dikte
1396 ± 0,06 g/cm33
Opslagconditie
2-8℃
Bioactiviteit
Pritelivir (BAY 57-1293, AIC316) is een krachtige helicaseprimaseremmer met antivirale activiteit tegen zowel het herpes simplex-virus (HSV)-1 als HSV-2, en vertoont een IC₅₀-waarde van 20 nM.
In vitro-onderzoek
Het werkingsmechanisme houdt in dat BAY57-1293 de ATPase-activiteit van het virale helicase-primase-complex op een dosisafhankelijke manier direct remt. BAY57-1293 vertoont ook krachtige antivirale activiteit tegen aciclovir-resistente HSV-mutanten. Bovendien vermindert BAY57-1293 de productie van Aβ en P-tau geïnduceerd door type 1 herpes simplex-virus in Vero-cellen.
In vivo-onderzoeken
BAY57-1293 (orale toediening) toonde krachtige antivirale activiteit aan in dodelijke gedissemineerde herpesinfectiemodellen bij muizen en ratten (0,5 mg/kg), in een gordelroosachtig huidziekteverspreidingsmodel bij muizen (15 mg/kg), en in een oculair herpesmodel bij muizen.
Neem contact met ons op
Of u nu onderzoek doet naar antivirale geneesmiddelen, analytische methoden ontwikkelt voor HSV-therapieën of resistentiemechanismen bestudeert, Cosperpharm is uw vertrouwde partner voor hoogwaardige Pritelivir. Neem vandaag nog contact met ons op om uw wensen te bespreken.
We gebruiken cookies om u een betere browse-ervaring te bieden, het siteverkeer te analyseren en de inhoud te personaliseren. Door deze site te gebruiken, gaat u akkoord met ons gebruik van cookies. Privacybeleid