Koop een tussenproduct van hoge kwaliteit van de Chinese fabrikant

Fmoc-Tle-OH is een N-Fmoc-beschermd derivaat van L-tert-leucine, een niet-proteïnogeen aminozuur dat wordt gekenmerkt door een omvangrijke tert-butylzijketen op de α-koolstofpositie. De tert-butylgroep (-C(CH₃)₃) legt aanzienlijke sterische hinder op rond het α-koolstofatoom, waardoor een sterk verstopt chiraal centrum ontstaat dat uitzonderlijke conformationele restricties veroorzaakt bij opname in peptidesequenties.

Fmoc-Ser(PO(OBzl)OH)-OH is een Fmoc-beschermd L-serinederivaat met een gefosforyleerde zijketen beschermd door een benzylgroep (OBzl) op de fosfaatgroep. Structureel bestaat het molecuul uit een L-serine-kern waarbij het primaire amine wordt beschermd door een 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) -groep - de standaard base-labiele beschermende groep voor vaste-fase-peptidesynthese (SPPS) - en de serine-zijketen-hydroxylgroep omgezet in een fosfaatester en beschermd met een benzylgroep.

Fmoc-Chg-OH is een N-Fmoc-beschermd derivaat van L-cyclohexylglycine (L-Chg-OH), een niet-natuurlijk aminozuur dat wordt gekenmerkt door een omvangrijke, hydrofobe cyclohexylzijketen op de α-koolstofpositie. In tegenstelling tot de lineaire tert-butylgroep van L-tert-leucine introduceert de cyclohexylring een rigide, verzadigde zesledige alicyclische scaffold die goed gedefinieerde sterische en conformationele beperkingen oplegt aan de incorporatie in peptidesequenties.

Fmoc-D-Trp(Boc)-OH is een Fmoc-beschermd D-tryptofaanderivaat dat een Boc (tert-butoxycarbonyl) beschermende groep draagt ​​op de indoolstikstof van de tryptofaanzijketen. Structureel bestaat het molecuul uit een D-geconfigureerde tryptofaankern, waarbij het primaire amine wordt beschermd door een 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) -groep - een base-labiele beschermende groep die essentieel is voor de peptidesynthese in de vaste fase (SPPS) - en de indoolzijketen wordt beschermd door een Boc-groep om ongewenste nevenreacties tijdens de ketenassemblage te voorkomen.

Fmoc-3,3-Difenylalanine is een sterisch gehinderd Fmoc-beschermd onnatuurlijk aminozuur met twee fenylringen bevestigd aan de β-koolstof van de alanine-skelet. Structureel omvat het molecuul een fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) groep die de a-aminofunctionaliteit beschermt, een centraal chiraal alanine-afgeleid raamwerk en een geminale difenylsubstitutie op de 3-positie (Cβ). Deze unieke 3,3-difenylsubstitutie creëert een zeer verstopt structureel motief met een aanzienlijke sterische bulk rond de zijketen, waardoor conformationele beperkingen aan de ruggengraat worden opgelegd wanneer deze in peptiden wordt opgenomen.

Fmoc-3-(4-thiazolyl)alanine (Fmoc-Tza-OH) is een Fmoc-beschermd onnatuurlijk aminozuur met een 4-thiazolylzijketen gehecht aan de alanine-skelet. Het molecuul bestaat uit een fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) groep die de α-aminofunctionaliteit beschermt, een centraal van alanine afgeleid chiraal centrum en een thiazool-heterocyclus op de β-positie. De thiazoolring introduceert zowel een aromatisch karakter als een eenzaam paarhoudend stikstofatoom, waardoor unieke elektronische eigenschappen en metaalcoördinatiemogelijkheden worden verleend die zeer worden gewaardeerd in de medicinale chemie en peptidetechniek.