Koop een tussenproduct van hoge kwaliteit van de Chinese fabrikant

Het product Fmoc-Lys(Mtt)-OH (Nα-Fmoc-Nε-4-methyltrityl-L-lysine, CAS 167393-62-6) is een gespecialiseerd lysinederivaat dat twee orthogonale beschermende groepen bevat. Het molecuul heeft de standaard aminozuurlysine-skelet, waarbij het α-amine wordt beschermd door de base-labiele 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) groep, en de zijketen ε-amine wordt beschermd door de zeer zuurgevoelige 4-methyltrityl (Mtt) groep. Deze orthogonale beschermingsstrategie creëert een krachtig synthetisch hulpmiddel: de Fmoc-groep wordt gesplitst onder milde piperidine-omstandigheden (standaard in Fmoc SPPS), terwijl de Mtt-groep selectief kan worden verwijderd onder extreem milde zure omstandigheden (zo laag als 1% TFA in DCM) zonder de Fmoc-groep of andere standaard beschermende groepen zoals tBu of Boc te beïnvloeden.

Fmoc-Trp(Boc)-OH (N-α-Fmoc-N(in)-Boc-L-tryptofaan) is een dubbel beschermd tryptofaanderivaat met Fmoc-bescherming van de α-aminogroep en een tert-butyloxycarbonyl (Boc) groep op de indoolzijketenstikstof. Tryptofaanresiduen vormen een goed gedocumenteerde uitdaging in Fmoc SPPS: het onbeschermde indool NH is gevoelig voor alkylering, oxidatie en de vorming van ongewenste gekleurde bijproducten tijdens koppelings- en ontschermingsstappen.

Fmoc-Arg(Pbf)-OH (Nα-Fmoc-Nω-(2,2,4,6,7-pentamethyldihydrobenzofuran-5-sulfonyl)-L-arginine, molecuulformule C₃₄H₄₀N₄O₇S) is een N-Fmoc-beschermd en zijketen-beschermd derivaat van het basische aminozuur arginine, specifiek ontworpen voor gebruik in Fmoc-peptidesynthese in de vaste fase (Fmoc SPPS). Structureel bestaat het molecuul uit een 9-fluorenylmethyloxycarbonylgroep (Fmoc) gebonden aan de α-aminostikstof, en de guanidinozijketen beschermd door de Pbf-groep (2,2,4,6,7-pentamethyldihydrobenzofuran-5-sulfonyl).

Het product Fmoc-Hcys(Trt)-OH (Fmoc-L-homocysteïne(Trt)-OH, CAS 167015-23-8) is een gespecialiseerd Fmoc-beschermd aminozuurderivaat van het ongebruikelijke aminozuur L-homocysteïne (Hcy). Structureel bestaat het molecuul uit een standaard aminozuurskelet met een keten van vier koolstofatomen die eindigt in een thiolgroep, maar in tegenstelling tot cysteïne wordt de zijketen verlengd met één extra methyleengroep. De thiolgroep van homocysteïne wordt beschermd door de zeer zuurlabiele tritylgroep (Trt), terwijl het α-amine wordt beschermd door de standaard baselabiele 9-fluorenylmethyloxycarbonylgroep (Fmoc).

Fmoc-D-Thr(tBu)-OH (N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-O-tert-butyl-D-threonine, molecuulformule C₂₃H₂₇NO₅) is een N-Fmoc-beschermd en zijketen-beschermd derivaat van het niet-natuurlijke D-enantiomeer van het polaire aminozuur threonine. Structureel bevat het molecuul de 9-fluorenylmethyloxycarbonylgroep (Fmoc) die via een carbamaatbinding aan de α-aminostikstof is gebonden, waarbij de hydroxylgroep van de threoninezijketen wordt beschermd als een tert-butylether (tBu). De Fmoc-groep biedt orthogonale N-terminale bescherming voor Fmoc-vastefasepeptidesynthese (Fmoc SPPS) en wordt gesplitst onder milde basische omstandigheden (20% piperidine in DMF) zonder de zuurlabiele tBu-zijketenbeschermende groep te beïnvloeden.

Fmoc-Asp-OtBu (Nα-Fmoc-L-asparaginezuur α-tert-butylester) is een orthogonaal beschermd derivaat van L-asparaginezuur, algemeen beschouwd als een fundamentele bouwsteen in de Fmoc vaste fase peptidesynthese (SPPS). Structureel heeft het molecuul een centraal L-asparaginezuur-scaffold: de Na-aminogroep wordt beschermd door de base-labiele 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) groep, terwijl het α-carbonzuur selectief wordt veresterd als een tert-butyl (OtBu) ester. Deze orthogonale beschermingsstrategie laat het β-carbonzuur in de zijketen vrij, waardoor het kan dienen als bevestigingspunt aan de vaste drager of het C-terminale residu van de groeiende peptideketen tijdens SPPS.