Koop een tussenproduct van hoge kwaliteit van de Chinese fabrikant

Fmoc-Thr-OH·H₂O (N-α-fluorenylmethyloxycarbonyl-L-threonine-monohydraat) is het Fmoc-beschermde derivaat van het natuurlijk voorkomende aminozuur L-threonine, met een kristallisatiewatermolecuul in het kristallijne rooster. De Fmoc (9-fluorenylmethoxycarbonyl) beschermende groep is via een carbamaatbinding aan de a-aminogroep van threonine gebonden, terwijl de hydroxylgroep in de zijketen vrij blijft. De aanwezigheid van de monohydraatvorm verbetert de kristalliniteit en de opslagstabiliteit op lange termijn van het product in vergelijking met de watervrije vorm.

Fmoc-1-Aminocyclobutaan-1-Carboxylzuur (Fmoc-Ac4c-OH) is een conformationeel beperkt niet-natuurlijk aminozuurderivaat met een cyclobutaanring op de α-koolstofpositie, waarbij de aminogroep wordt beschermd door de 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) groep. De vierledige cyclobutaanring zorgt voor een aanzienlijke ringspanning (ongeveer 26 kcal/mol) en beperkt de conformationele flexibiliteit van de aminozuurruggengraat, waardoor het molecuul in een goed gedefinieerde driedimensionale geometrie wordt opgesloten. Dit rigide, cyclische alifatische raamwerk pre-organiseert effectief het α-carboxylaat en de beschermde aminogroep, waardoor de entropische straf bij opname in peptideketens wordt verminderd.

Fmoc-N-ethyl-MPBA (4-(4-(N-Fmoc-N-ethyl)aminomethyl-3-methoxyfenoxy)boterzuur) is een gespecialiseerd Fmoc-beschermd aminoethylfenoxyboterzuurderivaat dat een stijve aromatische scaffold combineert met een flexibele boterzuurzijketen en een N-geëthyleerde benzylaminefunctionaliteit beschermd door de 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) groep. Structureel bestaat het molecuul uit een centrale 3-methoxyfenylring die een para-gekoppelde boterzuurketen draagt ​​via een etherzuurstof, terwijl de N-ethylaminomethyl-substituent op de 4-positie wordt beschermd door de base-labiele Fmoc-groep. Deze unieke architectuur organiseert vooraf een carbonzuurhandvat (voor conjugatie of vaste-fasehechting) en een secundair amine (beschermd door Fmoc voor orthogonale deprotectie) binnen een stijf aromatisch raamwerk.

Het product is Fmoc-Tyr(Boc-2-aminoethyl)-OH (O-[2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl]-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-tyrosine), een zeer gespecialiseerd Fmoc-beschermd tyrosinederivaat met dubbele orthogonale beschermende groepen aan de zijketen. Structureel omvat het molecuul het aminozuur tyrosine als kern, waarbij het N-uiteinde wordt beschermd door de base-labiele 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) groep die geschikt is voor vaste fase peptidesynthese (SPPS). De fenolische hydroxylgroep van de tyrosinezijketen wordt gemodificeerd door een Boc-beschermde 2-aminoethyletherbinding (−O−(CH₂)₂−NH−Boc), waarbij een tweede orthogonale beschermende groep wordt geïnstalleerd (Boc, tert-butoxycarbonyl) die wordt gesplitst onder zure omstandigheden. Deze dubbele orthogonale beschermingsarchitectuur – Fmoc (base-labiel) aan het N-uiteinde en Boc (zuur-labiel) aan de zijketen – maakt selectieve deprotectie van de ene functionaliteit mogelijk terwijl de andere intact blijft tijdens meerstaps peptideassemblage- en conjugatiestrategieën.

Fmoc-Homoarg-OH·HCl (Fmoc-L-homoargininehydrochloride, Na-Fmoc-(S)-2-amino-6-guanidinohexaanzuurhydrochloride) is een Fmoc-beschermd derivaat van het niet-proteïnogene aminozuur L-homoarginine, gestabiliseerd als het hydrochloridezout. Structureel bestaat het molecuul uit een standaard lysine-achtige hoofdketen met zes koolstofatomen met een terminale guanidinogroep op de ε-positie – een extra methyleengroep vergeleken met arginine – die de zijketen met één koolstofatoom verlengt.

Fmoc-D-Gln(Trt)-OH (N-α-Fmoc-N-γ-trityl-D-glutamine) is een D-geconfigureerd glutaminederivaat met twee orthogonale beschermende groepen: een base-labiele 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) groep die de Na-aminofunctionaliteit beschermt, en een zuur-labiele trifenylmethyl (trityl, Trt) groep die de zijketencarboxamide beschermt. Structureel bevat het molecuul de D-enantiomeer van glutamine (de niet-natuurlijke, spiegelbeeldconfiguratie van de L-glutamine die in eiwitten wordt aangetroffen), waardoor de synthese van D-aminozuurbevattende peptiden en peptidomimetica met verbeterde proteolytische stabiliteit en gewijzigde biologische eigenschappen mogelijk wordt.