Koop een tussenproduct van hoge kwaliteit van de Chinese fabrikant

Fmoc-Hser(Trt)-OH (N-α-fluorenylmethoxycarbonyl-O-trityl-L-homoserine) is een gespecialiseerd Fmoc-beschermd aminozuurderivaat met een trityl (trifenylmethyl) beschermende groep op de zijketenhydroxyl van homoserine. De homoserine-skelet presenteert een extra methyleeneenheid vergeleken met serine, waardoor de lengte van de zijketen met één koolstofatoom wordt verlengd, wat een unieke conformationele flexibiliteit biedt wanneer het wordt opgenomen in synthetische peptiden. De tritylbeschermende groep vertoont een uitzonderlijke zuurlabiliteit - splitsbaar onder milde zure omstandigheden zoals 1% TFA in DCM met 5% TIS - waardoor de hydroxylgroep in de zijketen selectief kan worden gemodificeerd terwijl het derivaat aan de vaste drager gehecht blijft tijdens vaste fase peptidesynthese (SPPS).

Fmoc-L-4-Nitro-Phe-OH (N-α-fluorenylmethoxycarbonyl-4-nitro-L-fenylalanine) is een zeer zuivere L-configuratie, Fmoc-beschermd fenylalaninederivaat met een elektronenzuigende nitrogroep op de para-positie van de aromatische ring. Als het natuurlijk voorkomende enantiomeer van fenylalanine handhaaft de L-configuratie de stereochemische oriëntatie die wordt aangetroffen in eiwitten en natieve peptiden, waardoor Fmoc-L-4-Nitro-Phe-OH de geprefereerde bouwsteen is voor de synthese van bioactieve peptiden die natieve conformationele en functionele eigenschappen behouden.

Fmoc-D-Phe-OH (N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-D-fenylalanine, molecuulformule C₂₄H₂₁NO₄) is een N-Fmoc-beschermde vorm van de niet-natuurlijke D-enantiomeer van het aromatische aminozuur fenylalanine. Structureel bestaat het molecuul uit een 9-fluorenylmethyloxycarbonylgroep (Fmoc) die via een carbamaatbinding aan de α-aminostikstof van D-fenylalanine is gebonden, met een vrij carbonzuur aan het C-uiteinde. De Fmoc-groep staat orthogonaal ten opzichte van de zuurlabiele zijketenbeschermende groepen en wordt snel gesplitst onder milde basische omstandigheden (typisch 20% piperidine in DMF), zonder de integriteit van groeiende peptideketens of de Wang/Trt-harskoppeling aan te tasten.

Fmoc-Cys(Acm)-OH (N-α-Fmoc-S-aceetamidomethyl-L-cysteïne) is een orthogonaal beschermd cysteïnederivaat waarbij de thiolgroep wordt gemaskeerd door de acetamidomethyl (Acm) beschermende groep en de α-aminofunctie wordt beschermd door de 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) groep. De Acm-bescherming is stabiel tegen trifluorazijnzuur (TFA), waardoor de selectieve ontscherming van cysteïnethiolen tijdens Fmoc-peptidesynthese in de vaste fase mogelijk wordt gemaakt zonder het peptide bloot te stellen aan de zure splitsingsomstandigheden die vereist zijn voor standaard zijketenbeschermende groepen.

Fmoc-Gly-OH (N-9-fluorenylmethoxycarbonylglycine) is de eenvoudigste Fmoc-beschermde aminozuurbouwsteen. De Fmoc-groep beschermt de α-aminofunctie van glycine, waardoor de opname ervan in peptideketens in Fmoc SPPS mogelijk wordt. Als het kleinste en meest conformationeel flexibele aminozuur introduceert glycine geen sterische hindering in de zijketen, waardoor Fmoc-Gly-OH efficiënt kan worden gekoppeld op alle posities van een peptidesequentie met minimaal risico op racemisatie.

Het product is Fmoc-Pro-OH (N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-proline, ook bekend als Fmoc-L-proline), een hoeksteenbouwsteen in de moderne peptidesynthese. Structureel bevat het molecuul een bicyclisch prolineresidu – met op unieke wijze een secundair amine als onderdeel van een stijve pyrrolidine-ring – beschermd aan het N-uiteinde door de base-labiele 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) groep, die dient als de gouden standaard amine-beschermende groep bij peptidesynthese in de vaste fase.