Koop een tussenproduct van hoge kwaliteit van de Chinese fabrikant

Fmoc-Dab(Boc)-OH (N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N‘-tert-butoxycarbonyl-L-2,4-diaminoboterzuur) is een orthogonaal beschermd derivaat van het niet-proteïnogene aminozuur L-2,4-diaminoboterzuur (Dab). De structuur bestaat uit een base-labiele 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) groep die de α-amine beschermt, en een zuur-labiele tert-butoxycarbonyl (Boc) groep die de γ-amine zijketen beschermt. Dit orthogonale beschermingsschema – Fmoc op het α-amine en Boc op het γ-amine – maakt selectieve, opeenvolgende ontscherming en functionaliteit van twee verschillende amineposities binnen een enkele aminozuurbouwsteen mogelijk.

Fmoc-Thi-OH is een door Fmoc beschermd onnatuurlijk aminozuur met een thiofeen-heterocyclus als zijketen. Structureel omvat het molecuul een fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) groep die de a-aminofunctionaliteit beschermt, een centraal van alanine afgeleid chiraal centrum en een 2-thienylgroep op de β-positie. De thiofeenring dient als een zwavelhoudende aromatische bio-isostere van de fenylalaninebenzeenring en biedt vergelijkbare elektronische eigenschappen, maar met duidelijke polariseerbaarheid en waterstofbindingseigenschappen.

Fmoc-Asn(Trt)-OH is een volledig beschermd L-asparaginederivaat dat speciaal is ontworpen voor de synthese van peptiden in de vaste fase. De α-aminogroep wordt beschermd door de Fmoc-groep voor controle van de ketenverlenging, terwijl de amidezijketen van asparagine wordt beschermd door een tritylgroep (trifenylmethyl, Trt). Deze orthogonale beschermingsstrategie is van cruciaal belang voor asparagine, omdat het ongesubstitueerde zijketenamide ervan ongewenste nevenreacties kan ondergaan, waaronder dehydratatie tot cyanoalanine tijdens de assemblage van de peptiden.

Fmoc-Tle-OH is een N-Fmoc-beschermd derivaat van L-tert-leucine, een niet-proteïnogeen aminozuur dat wordt gekenmerkt door een omvangrijke tert-butylzijketen op de α-koolstofpositie. De tert-butylgroep (-C(CH₃)₃) legt aanzienlijke sterische hinder op rond het α-koolstofatoom, waardoor een sterk verstopt chiraal centrum ontstaat dat uitzonderlijke conformationele restricties veroorzaakt bij opname in peptidesequenties.

Fmoc-Ser(PO(OBzl)OH)-OH is een Fmoc-beschermd L-serinederivaat met een gefosforyleerde zijketen beschermd door een benzylgroep (OBzl) op de fosfaatgroep. Structureel bestaat het molecuul uit een L-serine-kern waarbij het primaire amine wordt beschermd door een 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) -groep - de standaard base-labiele beschermende groep voor vaste-fase-peptidesynthese (SPPS) - en de serine-zijketen-hydroxylgroep omgezet in een fosfaatester en beschermd met een benzylgroep.

Fmoc-Chg-OH is een N-Fmoc-beschermd derivaat van L-cyclohexylglycine (L-Chg-OH), een niet-natuurlijk aminozuur dat wordt gekenmerkt door een omvangrijke, hydrofobe cyclohexylzijketen op de α-koolstofpositie. In tegenstelling tot de lineaire tert-butylgroep van L-tert-leucine introduceert de cyclohexylring een rigide, verzadigde zesledige alicyclische scaffold die goed gedefinieerde sterische en conformationele beperkingen oplegt aan de incorporatie in peptidesequenties.