Koop een tussenproduct van hoge kwaliteit van de Chinese fabrikant

Fmoc-Glu-OAll (N-α-Fmoc-L-glutaminezuur-α-allylester, IUPAC: (4S)-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-oxo-5-prop-2-enoxypentaanzuur) is een orthogonaal beschermd glutaminezuurderivaat dat een base-labiele Fmoc-groep aan het α-amino-uiteinde en een allylester draagt (OAll) beschermt de α-carboxylgroep, terwijl de zijketen γ-carboxyl een vrij carbonzuur blijft.

Fmoc-Asp(OAll)-OH (N-α-Fmoc-L-asparaginezuur-α-allylester, IUPAC: (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-oxo-4-prop-2-enoxybutaanzuur) is een orthogonaal beschermd asparaginezuurderivaat met twee verschillende beschermingsstrategieën: een base-labiel Fmoc (9-fluorenylmethoxycarbonyl) groep die het a-amino-uiteinde beschermt, en een allylester (OAll) die de a-carboxylgroep beschermt.

Fmoc-D-Ser(tBu)-OH (N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-O-tert-butyl-D-serine) is een N-Fmoc-beschermd, O-tert-butyl-beschermd derivaat van het niet-natuurlijke aminozuur D-serine. De structuur bestaat uit een 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) groep gebonden aan de α-aminogroep, en een zuur-labiele tert-butylether (tBu) groep die de zijketenhydroxylgroep beschermt. Dit orthogonale beschermingsschema – base-labiele Fmoc op het amine, zuur-labiele tBu op de zijketen – is fundamenteel voor zijn rol in de Fmoc-vaste-fase-peptidesynthese (SPPS).

Fmoc-Gly-Gly-OH is een dipeptidederivaat met een Fmoc-beschermd glycineresidu gekoppeld aan een tweede glycine via een amidebinding, resulterend in de structuurformule Fmoc-NH-CH₂-CO-NH-CH₂-COOH. Het molecuul bevat geen chirale centra, aangezien glycine achiraal is. De dipeptide-skelet is zeer flexibel, waardoor Fmoc-Gly-Gly-OH een ideale bouwsteen is voor het construeren van op peptiden gebaseerde linkers.

Fmoc-Asp(OtBu)-OH is een Fmoc-beschermd L-asparaginezuurderivaat met een tert-butyl (OtBu) beschermende groep op de β-carboxylgroep in de zijketen. Structureel bestaat het molecuul uit een kern van L-asparaginezuur, waarbij het primaire amine wordt beschermd door een 9-fluorenylmethoxycarbonylgroep (Fmoc) - de standaard base-labiele beschermende groep voor vaste-fasepeptidesynthese (SPPS) - en het zijketencarbonzuur wordt beschermd als een tert-butylester.

Fmoc-D-Leu-OH (N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-D-leucine) is een N-Fmoc-beschermde vorm van D-leucine, de niet-natuurlijke enantiomeer van het essentiële vertakte aminozuur L-leucine. De moleculaire structuur is voorzien van een 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) groep gehecht aan de α-aminogroep van D-leucine, terwijl het carbonzuur vrij blijft voor de vorming van peptidebindingen.