Koop een tussenproduct van hoge kwaliteit van de Chinese fabrikant

Fmoc-Pro-Pro-OH (N-fluorenylmethoxycarbonyl-L-prolyl-L-proline) is een Fmoc-beschermd dipeptide dat bestaat uit twee L-proline-residuen die zijn verbonden via een peptidebinding. Het molecuul is voorzien van de zuurlabiele 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) groep die de N-terminus beschermt, terwijl het C-terminale carbonzuur vrij blijft voor koppelingsreacties. De aanwezigheid van twee opeenvolgende prolineresiduen verleent de peptideskelet een significante conformationele stijfheid dankzij de unieke cyclische pyrrolidine-ringstructuur van proline, die de flexibiliteit van de ruggengraat beperkt en de vorming van gedraaide en spiraalvormige secundaire structuren bevordert.

Fmoc-Phe(4-tBu)-OH (Fmoc-4-tert-butyl-L-fenylalanine, CAS 213383-02-9) is een fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc)-beschermd aromatisch aminozuurderivaat dat wordt gebruikt als bouwsteen bij de peptidesynthese in de vaste fase. Het molecuul beschikt over een 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) groep die de α-aminofunctionaliteit beschermt en een omvangrijke 4-tert-butylsubstituent op de fenylring van de fenylalaninezijketen.

Fmoc-beta-HGlu(OtBu)-OH (Fmoc-L-β-homoglutaminezuur 6-tert-butylester, CAS 203854-49-3) is een gespecialiseerd β-aminozuurderivaat ontworpen voor Fmoc/t-Bu vaste-fase peptidesynthese. Het molecuul beschikt over een 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) beschermende groep op de aminofunctie en een tert-butylester die de zijketencarboxylfunctie op de 6-positie beschermt. De β-homoglutaminezuurruggengraat verlengt de peptideketen met één koolstofatoom vergeleken met standaard glutaminezuur, waardoor unieke conformationele en functionele eigenschappen worden verkregen.

Fmoc-Dap(Boc)-OH (Nα-Fmoc-Nβ-Boc-L-2,3-diaminopropionzuur, CAS 162558-25-0) is een orthogonaal beschermd, chiraal niet-proteïnogeen aminozuurderivaat geclassificeerd als een L-2,3-diaminopropionzuur (Dap) bouwsteen. Het molecuul beschikt over een zuur-labiele tert-butoxycarbonyl (Boc) beschermende groep op de β-aminofunctionaliteit in de zijketen en een base-labiele 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) groep op de α-aminopositie.

Fmoc-Trp-OH (Nα-Fmoc-L-tryptofaan, CAS 35737-15-6) is een Fmoc-beschermd derivaat van het natuurlijk voorkomende aromatische aminozuur L-tryptofaan. De moleculaire structuur van Fmoc-Trp-OH bestaat uit een tryptofaanskelet met een Fmoc (9-fluorenylmethoxycarbonyl) beschermende groep bevestigd aan de α-aminogroep. Tryptofaan is uniek onder de proteïnogene aminozuren vanwege zijn indoolzijketen: een bicyclisch aromatisch systeem dat een pyrroolring bevat die is gefuseerd aan een benzeenring.

Fmoc-Gln-OH (Nα-Fmoc-L-glutamine, CAS 71989-20-3) is een Fmoc-beschermd derivaat van het natuurlijk voorkomende aminozuur L-glutamine. De moleculaire structuur van Fmoc-Gln-OH bestaat uit een glutamine-skelet met een Fmoc (9-fluorenylmethoxycarbonyl) beschermende groep bevestigd aan de a-aminogroep. De Fmoc-groep is een base-labiele beschermende groep die selectief wordt verwijderd onder milde basische omstandigheden (typisch piperidine in DMF), waardoor orthogonale deprotectiestrategieën bij vaste-fase-peptidesynthese (SPPS) mogelijk worden gemaakt.