Koop een tussenproduct van hoge kwaliteit van de Chinese fabrikant

Fmoc-Tyr(Me)-OH (Nα-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-O-methyl-L-tyrosine, ook bekend als Fmoc-4-methoxy-L-fenylalanine) is een Fmoc-beschermd tyrosinederivaat met een methylether-beschermende groep op de fenolische hydroxylzijketen. Het fenol van de zijketen van tyrosine wordt gemethyleerd om een ​​stabiel 4-methoxyfenylalanineresidu te vormen – een niet-canoniek aminozuur dat dient als tyrosinesurrogaat in peptideonderzoek.

Fmoc-Tyr(tBu)-OH (Nα-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-O-tert-butyl-L-tyrosine) is een Fmoc-beschermd tyrosinederivaat met een tert-butyl (tBu) etherbeschermende groep op de fenolische hydroxylzijketen. De tyrosinezijketen – een fenolring met een vrije hydroxylgroep – is gevoelig voor ongewenste nevenreacties tijdens de peptidesynthese, waaronder acylering, oxidatie en vorming van O-geacyleerde bijproducten.

Fmoc-His(Boc)-OH (Nα-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-Nτ-tert-butoxycarbonyl-L-histidine) is een dubbel beschermd histidinederivaat met de base-labiele Fmoc (9-fluorenylmethoxycarbonyl) groep op de α-aminopositie en de zuur-labiele Boc (tert-butoxycarbonyl) groep op het imidazool zijketen Nτ-stikstof. Deze orthogonale beschermingsstrategie – Fmoc verwijderbaar onder milde basische omstandigheden en Boc gesplitst onder zure omstandigheden – maakt nauwkeurige, opeenvolgende ontscherming mogelijk tijdens vaste fase peptidesynthese (SPPS).

2-Azetidinecarbonzuur, 3,3-dimethyl-, (2S)- (CAS 1860033-50-6), ook bekend als (S)-3,3-dimethylazetidine-2-carbonzuur, is een chiraal, niet-proteïnogeen α-aminozuur gebouwd op een gespannen vierledige azetidinering. Het molecuul heeft een secundair amine in de ring, een carbonzuurgroep op de 2-positie en twee methylgroepen op de 3-positie die aanzienlijke sterische hinder veroorzaken. Deze unieke combinatie van ringspanning en sterische bulk creëert een zeer stijve, conformationeel beperkte structuur die fundamenteel verschilt van natuurlijke aminozuren. Deze verbinding werd voor het eerst als doelwit gesynthetiseerd door De Kimpe, Boeykens en Tourwé in 1998 en is sindsdien een waardevol hulpmiddel geworden in de peptidechemie, waar het vermogen om de flexibiliteit van de ruggengraat te beperken het tot een krachtige bouwsteen maakt voor het ontwerpen van peptiden met verbeterde doelbindingsaffiniteit en metabolische stabiliteit.

Fmoc-Lys(Trt)-OH (Nα-Fmoc-Nε-trityl-L-lysine, CAS 111061-54-2) is een orthogonaal beschermd derivaat van het essentiële aminozuur L-lysine. Het molecuul beschikt over een 9-fluorenylmethyloxycarbonylgroep (Fmoc) die de α-aminofunctionaliteit beschermt en een tritylgroep (Trt) die de ε-aminozijketen beschermt.

Fmoc-Orn(Trt)-OH (Nα-Fmoc-Nδ-trityl-L-ornithine, CAS 1998701-26-0) is een orthogonaal beschermd derivaat van het natuurlijk voorkomende niet-proteïnogene aminozuur L-ornithine. Het molecuul beschikt over een 9-fluorenylmethyloxycarbonylgroep (Fmoc) die de α-aminofunctionaliteit beschermt en een tritylgroep (Trt) die de δ-aminozijketen beschermt.