Koop een tussenproduct van hoge kwaliteit van de Chinese fabrikant

Fmoc-Glu(OtBu)-OH·H₂O (Fmoc-L-glutaminezuur γ-tert-butylester monohydraat, CAS 204251-24-1) is een Fmoc-beschermd derivaat van L-glutaminezuur waarin de γ-carboxylgroep in de zijketen beschermd is als een tert-butylester. Het molecuul bevat de Fmoc-groep (9-fluorenylmethyloxycarbonyl) aan de N-terminus voor tijdelijke bescherming tijdens SPPS, een vrij a-carbonzuur voor verlenging van de peptideketen en een tert-butyl (OtBu)-ester die het zijketencarboxylaat beschermt.

Fmoc-L-Pen(Acm)-OH (Fmoc-S-aceetamidomethyl-L-penicillamine, CAS 201531-76-2) is een Fmoc-beschermd derivaat van het niet-natuurlijke aminozuur L-penicillamine (β,β-dimethylcysteïne). Het molecuul heeft een penicillaminekern met een tert-butyl (gem-dimethyl) substitutie op het β-koolstofatoom, een vrij carbonzuur en een N-terminale Fmoc (9-fluorenylmethyloxycarbonyl) beschermende groep. De thiolgroep van penicillamine wordt beschermd door een acetamidomethyl (Acm) groep, die dient als een thiolbeschermende groep die stabiel is onder standaard Fmoc SPPS-omstandigheden en selectief kan worden verwijderd met behulp van kwikacetaat of jodium om het vrije thiol vrij te geven voor de vorming van disulfidebindingen.

Fmoc-ThpGly-OH (Fmoc-4-amino-tetrahydropyran-4-carbonzuur, CAS 285996-72-7) is een gespecialiseerd, door Fmoc beschermd niet-natuurlijk aminozuur met een tetrahydropyranring gefuseerd aan het alfakoolstofcentrum. Het molecuul bestaat uit een stijve zesledige tetrahydropyraanring (oxaan) met een aminogroep op de 4-positie, die wordt beschermd door de Fmoc-groep (9-fluorenylmethyloxycarbonyl), en een carbonzuurfunctionaliteit op hetzelfde koolstofatoom.

Fmoc-Met(O2)-OH (N-α-Fmoc-L-methioninesulfon, CAS 163437-14-7) is een Fmoc-beschermd derivaat van L-methionine waarin het zwavelatoom volledig is geoxideerd tot de sulfonoxidatietoestand (R-SO₂-R). Deze structurele modificatie verandert fundamenteel de elektronische en sterische eigenschappen van de methioninezijketen: de sulfongroep introduceert twee zuurstofatomen die de polariteit van het residu aanzienlijk verhogen, terwijl de redoxgevoelige thioetherfunctionaliteit aanwezig in natuurlijk methionine wordt geëlimineerd.

Fmoc-Ado-OH (Fmoc-8-amino-3,6-dioxaoctaanzuur, ook bekend als Fmoc-AEEA of Fmoc-NH-PEG₂-CH₂COOH) is een Fmoc-beschermd amino-PEG₂-azijnzuurderivaat met een flexibele polyethyleenglycol (PEG) spacer tussen het Fmoc-beschermde amine en het terminale carbonzuur. Het molecuul bestaat uit een Fmoc-beschermd primair amine dat aan een carbonzuur is gekoppeld via een 3,6-dioxaoctaanzuur-spacer: een hydrofiele PEG₂-keten die zorgt voor wateroplosbaarheid en conformationele flexibiliteit.

Fmoc-5-Hydroxy-Nva(TBDPS)-OH (N-fluorenylmethoxycarbonyl-5-(tert-butyldifenylsilyl)oxy-L-norvaline) is een gespecialiseerd Fmoc-beschermd, niet-proteïnogeen aminozuurderivaat met een hydroxymodificatie aan de zijketen van norvaline. Het molecuul bevat de zuurlabiele 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) groep die het N-uiteinde beschermt, terwijl de hydroxylgroep in de zijketen wordt gemaskeerd door de tert-butyldifenylsilyl (TBDPS) beschermende groep - een omvangrijke, zuurstabiele silylether die orthogonale bescherming biedt tijdens de peptidesynthese.