Koop een tussenproduct van hoge kwaliteit van de Chinese fabrikant

Boc-D-Val-OH (N-Boc-D-valine, CAS 22838-58-0) is een beschermd aminozuurderivaat met een tert-butoxycarbonyl (Boc) groep die de α-aminofunctionaliteit van D-valine beschermt. Als de D-enantiomeer van valine belichaamt Boc-D-Val-OH de tegenovergestelde stereochemie op het α-koolstofatoom vergeleken met het natuurlijk voorkomende L-valine, met een specifieke rotatie van [α]²⁰/D +5,0 tot +8,0° (c=1, azijnzuur).

Boc-D-Pro-OH (N-Boc-D-proline, CAS 37784-17-1) is een beschermd aminozuurderivaat met een tert-butoxycarbonyl (Boc) groep die het secundaire amine van D-proline beschermt. Als cyclisch, secundair aminozuur vertoont Boc-D-Pro-OH unieke structurele kenmerken die het onderscheiden van standaard α-aminozuren: de pyrrolidinering legt aanzienlijke conformationele beperkingen op aan de peptideskeletten, terwijl de D-configuratie de niet-natuurlijke stereochemie biedt die steeds meer wordt gewaardeerd bij het ontwerpen van peptidegeneesmiddelen.

Boc-Gln-OH (Nα-Boc-L-glutamine, CAS 13726-85-7) is een beschermd derivaat van het aminozuur L-glutamine, met een tert-butoxycarbonyl (Boc) groep die de α-aminofunctionaliteit beschermt. De molecuulformule is C₁₀H₁₈N₂O₅ met een molecuulgewicht van 246,26 g/mol. Het molecuul behoudt de carboxamide-zijketen van glutamine, wat cruciaal is voor waterstofbinding en biologische herkenning.

Boc-Tyr-OH (N-Boc-L-tyrosine, CAS 3978-80-1) is een beschermd derivaat van het essentiële aminozuur L-tyrosine, met een tert-butoxycarbonyl (Boc) groep die de α-aminofunctionaliteit beschermt. De molecuulformule is C₁₄H₁₉NO₅ met een molecuulgewicht van 281,31 g/mol.

Boc-Glu(OMe)-OH (N-Boc-L-glutaminezuur 5-methylester, CAS 45214-91-3) is een beschermd derivaat van L-glutaminezuur met een tert-butoxycarbonyl (Boc) groep die de α-aminofunctionaliteit beschermt en een methylester die de γ-carbonzuurzijketen beschermt. De molecuulformule is C₁₁H₁₉NO₆ met een molecuulgewicht van 261,27 g/mol. Deze orthogonale beschermingsstrategie – waarbij gebruik wordt gemaakt van een zuur-labiele Boc-groep voor het amine en een base-labiele methylester voor het zijketencarboxylaat – maakt selectieve ontscherming en koppelingsreacties mogelijk tijdens peptidesynthese in de vaste fase en de oplossingsfase.

Boc-His(Tos)-OH (Nα-Boc-N(im)-tosyl-L-histidine, CAS 35899-43-5) is een dubbel beschermd derivaat van het aminozuur L-histidine, met een Boc (tert-butoxycarbonyl) beschermende groep op de α-aminogroep en een tosyl (p-tolueensulfonyl) beschermende groep op de imidazoolzijketen.