Koop een tussenproduct van hoge kwaliteit van de Chinese fabrikant

Boc-Leu-OH·H₂O (N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-leucine-monohydraat, CAS 200936-87-4) is de monohydraatkristallijne vorm van Boc-beschermde L-leucine, een standaardbouwsteen voor het introduceren van leucineresiduen in de vaste-fasepeptidesynthese (SPPS) van de Boc-strategie.

Boc-Gly-OtBu (N-(tert-butoxycarbonyl)glycine-tert-butylester, CAS 111652-20-1) is een dubbel beschermd derivaat van glycine met zowel een Boc (tert-butoxycarbonyl) beschermende groep op de aminogroep als een tert-butylester beschermende groep op het carboxyluiteinde.

Boc-L-2-aminoboterzuur (ook bekend als Boc-L-Abu-OH of (S)-2-(Boc-amino)boterzuur) is een Boc-beschermd onnatuurlijk aminozuur met een tert-butyloxycarbonyl (Boc) groep die de α-aminofunctionaliteit beschermt en een ethylzijketen aan de α-koolstof. De molecuulformule is C₉H₁₇NO₄ met een molecuulgewicht van 203,30 g/mol.

Boc-Gly-Gly-OH (N-(tert-butoxycarbonyl)glycylglycine) is een Boc-beschermd dipeptide dat bestaat uit twee glycineresiduen verbonden door een amidebinding, met een tert-butyloxycarbonyl (Boc) groep die de N-terminale aminofunctionaliteit beschermt. De molecuulformule is C₉H₁₆N₂O₅ met een molecuulgewicht van 232,23 g/mol. De structuur is voorzien van een tert-butyloxycarbonylgroep die dient om de glycineresiduen af ​​te schermen tijdens complexe peptideassemblageprocessen.

Boc-L-Homophe-OH (N-Boc-L-homofenylalanine) is een Boc-beschermd onnatuurlijk aminozuur met een tert-butyloxycarbonyl (Boc) groep die de α-aminofunctionaliteit beschermt en een homofenylalanine zijketen - een fenylpropylgroep die zich uitstrekt van de α-koolstof. De molecuulformule is C₁₅H₂₁NO₄ met een molecuulgewicht van 279,33 g/mol. De aanwezigheid van de Boc-groep maakt de aminogroep inert onder een breed scala aan reactieomstandigheden, waardoor selectieve manipulaties aan het carbonzuuruiteinde of elders in het molecuul mogelijk zijn.

Boc-Asn-OH (Nα-(tert-Butoxycarbonyl)-L-asparagine, CAS 7536-55-2) is een Boc-beschermd derivaat van het natuurlijk voorkomende aminozuur L-asparagine. Het molecuul beschikt over een tert-butyloxycarbonyl (Boc) beschermende groep die aan de α-aminogroep is bevestigd, waardoor de aminefunctionaliteit tijdens de peptidesynthese wordt beschermd, terwijl de carboxylgroep en de zijketencarboxamide beschikbaar blijven voor selectieve transformaties.