Koop een tussenproduct van hoge kwaliteit van de Chinese fabrikant

Boc-D-Leu-OH·H₂O (N-Boc-D-leucine monohydraat, CAS 16937-99-8) is de N-Boc-beschermde, monogehydrateerde kristallijne vorm van het onnatuurlijke D-enantiomeer van het essentiële aminozuur leucine. Het molecuul beschikt over een tert-butyloxycarbonyl (Boc) beschermende groep bevestigd aan de α-aminogroep van D-leucine, waardoor het amine wordt beschermd tijdens de peptidesynthese terwijl het vrije carbonzuur behouden blijft voor koppelingsreacties.

Boc-methioninethiolacetaat (CAS 139429-04-2) is een gespecialiseerd Boc-beschermd aminozuurderivaat met een thioacetaatfunctionaliteit. Het molecuul bevat een tert-butyloxycarbonyl (Boc) beschermende groep op de aminogroep, gecombineerd met een van methionine afgeleid thiolraamwerk dat is geacetyleerd om het thioacetaat (S-acetyl) derivaat te vormen.

Boc-Ala-OH (N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-alanine) is een Boc-beschermd aminozuurderivaat met een tert-butyloxycarbonyl (Boc) beschermende groep gehecht aan de α-aminogroep van L-alanine. Het molecuul bestaat uit een centrale chirale koolstof met een aminogroep (beschermd als een carbamaat), een carbonzuur en een methylzijketen - het eenvoudigste chirale aminozuurscaffold.

Boc-pGlu-OEt (N-Boc-L-pyroglutaminezuur-ethylester, ook bekend als Boc-Pyr-OEt of ethyl (S)-1-Boc-5-oxopyrrolidine-2-carboxylaat) is een beschermd L-pyroglutaminezuurderivaat. Het molecuul heeft een pyroglutaminezuurkern – een cyclisch aminozuur gevormd door intramoleculaire cyclisatie van glutaminezuur – met een tert-butyloxycarbonyl (Boc) groep die de ringstikstof beschermt en een ethylester die het carbonzuur beschermt.

Z-Trp(Boc)-OH.DCHA (Nα-Z-Nᶦⁿ-Boc-L-tryptofaan dicyclohexylammoniumzout) is een dubbel beschermd L-tryptofaanderivaat met twee orthogonale beschermende groepen. Het molecuul bestaat uit een L-tryptofaankern met een carbobenzoxygroep (Z) die de α-aminofunctionaliteit beschermt en een tert-butyloxycarbonylgroep (Boc) die de stikstof in de zijketen van de indool beschermt.

Boc-D-Phe-OH (N-α-tert-Butoxycarbonyl-D-fenylalanine) is een beschermd D-fenylalaninederivaat met een tert-butyloxycarbonyl (Boc) groep gehecht aan de α-aminofunctionaliteit. Het molecuul bestaat uit een fenylalaninekern met D-configuratie – een chiraal aminozuur met een benzylzijketen – waarbij de Boc-beschermende groep de aminogroep beschermt tegen ongewenste nevenreacties.