Producten

Het product is 3',4'-difluoracetofenon, een 1-(3,4-difluorfenyl)ethan-1-on met een acetylgroep bevestigd aan een 1,2-difluorbenzeenring. De twee fluoratomen, die sterk elektronenzuigend zijn, deactiveren de aromatische ring in de richting van elektrofiele substitutie, terwijl ze tegelijkertijd de carbonylgroep polariseren, waardoor de gevoeligheid voor nucleofiele aanvallen toeneemt en het reductiepotentieel ten opzichte van ongesubstitueerd acetofenon verandert. Deze kleine, dicht gefunctionaliseerde vloeistof is een veelzijdig uitgangsmateriaal voor het introduceren van een 3,4-difluorfenylmotief – een metabolische blokkeringsstrategie die op grote schaal wordt toegepast in de medicinale chemie – in grotere raamwerken via condensatie, Grignard-additie of reductieve aminering.

tert-Butoxycarbonylamino-(4,4-difluor-cyclohexyl)-azijnzuur (ook bekend als (S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(4,4-difluorcyclohexyl)azijnzuur of Boc-S-2-(4,4-difluorcyclohexyl)glycine) is een chiraal, Boc-beschermd aminozuurderivaat met een stereospecifieke (S)-configuratie aan de α-koolstofcentrum.

(2S)-2-amino-6-((1-(6-nitrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethoxy)carbonylamino)hexaanzuur is een fotogekooid lysinederivaat met een complexe moleculaire architectuur die een chirale α-aminozuurkern combineert met een fotolabiele nitrobenzodioxol (nitropiperonyl) beschermende groep. Het molecuul bestaat uit een L-lysine-skelet met de ε-aminogroep gemaskeerd door een (1-(6-nitrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethoxy)carbonylgroep.

2-Benzyloxy-3-tert-butoxycarbonylamino-propionzuur (ook bekend als 2-(Benzyloxy)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propaanzuur) is een dubbel beschermde β-aminozuurbouwsteen die tot de isoserinefamilie behoort. Structureel heeft het molecuul een propaanzuurskelet met een α-benzyloxysubstituent en een β-Boc-beschermd amine.

(2S)-2-amino-2-(4,4-difluorcyclohexyl)azijnzuurhydrochloride is een chiraal, niet-proteïnogeen α-aminozuurderivaat met een gem-difluoreerde cyclohexylring op de β-positie. Het molecuul bestaat uit een glycine-alfa-koolstof met een aminogroep en een carbonzuur, met een 4,4-difluorcyclohexylsubstituent gebonden aan de a-koolstof. De hydrochloridezoutvorm protoneert de aminogroep, waardoor de oplosbaarheid in water wordt verbeterd en de kristalliniteit en hanteringseigenschappen worden verbeterd.

2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3,3-dicyclopropylpropaanzuur (CAS 2272861-72-8) is een N-Boc-beschermd aminozuurderivaat met het kenmerkende 3,3-dicyclopropyl-gesubstitueerde alanine-scaffold. De moleculaire structuur omvat een N-terminale tert-butoxycarbonyl (Boc) beschermende groep, een carbonzuur aan de C-terminus en een geminale dicyclopropylsubstitutie op de β-positie.