Producten

Luvixasertib (CFI-402257) is een zeer selectieve, oraal biologisch beschikbare remmer van threoninetyrosinekinase (TTK), ook bekend als monopolaire spindel 1 (Mps1). TTK/Mps1 is een proteïnekinase met dubbele specificiteit die cruciaal is voor het spindelassemblagecontrolepunt (SAC) tijdens mitose. Structureel heeft Luvixasertib het CAS-nummer 1610759-22-2 en een molecuulgewicht van ongeveer 477 g/mol.

Ivosidenib (AG-120) is een oraal actieve, krachtige, selectieve en reversibele remmer van het mutante isocitraatdehydrogenase 1 (mIDH1)-enzym. Structureel heeft Ivosidenib de molecuulformule C₂₈H₂₂ClF₃N₆O₃ en een molecuulgewicht van 582,96 g/mol. Het molecuul bevat een pyrrolidine-2-carboxamidekern met een 4-cyaanpyridine-2-ylsubstituent op de N1-positie, een (5-fluorpyridine-3-yl) groep op de N-acylpositie en een (2-chloorfenyl) -2-((3,3-difluorcyclobutyl)amino)-2-oxoethylzijketen.

Etripamil (MSP-2017) is een kortwerkende L-type calciumkanaalantagonist, ontworpen voor intranasale toediening bij de behandeling van paroxysmale supraventriculaire tachycardie (PSVT). Structureel heeft Etripamil de molecuulformule C₂₇H₃₆N₂O₄ en een molecuulgewicht van 452,59 g/mol. Het molecuul bevat een centrale methyl-3-(2-{(4S)-4-cyano-4-(3,4-dimethoxyfenyl)-4-(propan-2-yl)butylamino}ethyl)benzoaatkern, met een chirale (4S)-geconfigureerde cyano-dimethoxyfenyl-butylaminegroep gekoppeld aan een methylbenzoaat via een ethylaminobrug.

Ledipasvir (GS-5885) is een direct werkend antiviraal (DAA) medicijn dat in combinatie met sofosbuvir (onder de handelsnaam Harvoni®) wordt gebruikt voor de behandeling van chronische hepatitis C genotype 1-infectie. Structureel is Ledipasvir een complex benzimidazoolderivaat met de molecuulformule C₄₉H₅₄F₂N₈O₆ en een molecuulgewicht van 889,0 g/mol.

Ponesimod (ACT-128800) is een oraal actieve, selectieve sfingosine-1-fosfaatreceptor 1 (S1P₁)-modulator die functioneert als een functionele antagonist. Structureel gezien beschikt Ponesimod over een thiazolidine-4-one-kern met een (Z)-geconfigureerde benzylideensubstituent die een 3-chloor-4-((R)-2,3-dihydroxypropoxy)fenylgroep draagt, naast een propyliminogroep en een o-tolylsubstituent op de thiazolidinering.

Cinacalcet (CAS 226256-56-0) is een calcimimetisch middel dat werkt als een allosterische agonist van de calciumgevoelige receptor (CaSR). Chemisch gezien is Cinacalcet N-[(1R)-1-naftalen-1-ylethyl]-3-[3-(trifluormethyl)fenyl]propaan-1-amine, met een chiraal aminecentrum met (R)-configuratie die essentieel is voor zijn biologische activiteit. Het molecuul bestaat uit een naftylethylaminegroep die via een propylketen is gekoppeld aan een trifluormethyl-gesubstitueerde fenylring.