Producten

Nilotinibhydrochloride (CAS 923288-95-3) is de hydrochloridezoutvorm van nilotinib, een oraal biologisch beschikbare Bcr-Abl-tyrosinekinaseremmer met de molecuulformule C₂₈H₂₃ClF₃N₇O en een molecuulgewicht van 565,98 g/mol. Het molecuul heeft een benzamidekern met een 4-methyl-1H-imidazol-1-ylgroep, een trifluormethylsubstituent en een pyridine-3-ylpyrimidinylaminogroep.

Lenvatinibmesylaat (CAS 857890-39-2) is het methaansulfonaatzout van lenvatinib, een oraal biologisch beschikbare multikinaseremmer met kleine moleculen met de molecuulformule C₂₂H₂₃ClN₄O₇S en een molecuulgewicht van 522,96 g/mol. Het molecuul heeft een chinolinecarboxamidekern met een 3-chloor-4-(3-cyclopropylureido)fenoxysubstituent op de 4-positie en een methoxygroep op de 7-positie.

Dasatinib (CAS 302962-49-8) is een krachtige, orale, multigerichte tyrosinekinaseremmer, ontwikkeld als een Bcr-Abl-remmer van de tweede generatie om de imatinib-resistentie te overwinnen. Dasatinib, chemisch bekend als N-(2-chloor-6-methylfenyl)-2-[[6-[4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazinyl]-2-methyl-4-pyrimidinyl]amino]-5-thiazoolcarboxamide, heeft een complexe heterocyclische architectuur met een thiazool-5-carboxamidekern gekoppeld aan een chloormethylfenylgroep en een pyrimidine-piperazinezijketen.

Imatinibmesylaat (CAS 220127-57-1) is het methaansulfonaatzout van imatinib, een tyrosinekinaseremmer met kleine moleculen die een revolutie teweegbracht in de behandeling van chronische myeloïde leukemie (CML) en gastro-intestinale stromale tumoren (GIST). Chemisch bekend als N-(4-methyl-3-((4-(pyridine-3-yl)pyrimidine-2-yl)amino)fenyl)-4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)benzamide-methaansulfonaat.

Crizotinib (CAS 877399-52-5) is een oraal biologisch beschikbare, ATP-competitieve remmer van de receptortyrosinekinasen c-Met (hepatocytgroeifactorreceptor) en anaplastisch lymfoomkinase (ALK). Het molecuul heeft een pyridin-2-aminekern met een piperidine-4-yl-pyrazoolsubstituent en een dichloorfluorfenyl-ethoxyzijketen.

Ruxolitinib (CAS 941678-49-5) is een krachtige, oraal biologisch beschikbare en selectieve dubbele remmer van Janus-kinasen 1 en 2 (JAK1/JAK2). Het molecuul heeft een pyrrolo[2,3-d]pyrimidinekern met een cyclopentyl- en pyrazoolbevattende zijketen. Dankzij deze unieke structurele architectuur kan Ruxolitinib JAK1 remmen met een IC₅₀ van 3,3 nM en JAK2 met een IC₅₀ van 2,8 nM in celvrije testen.