Koop een tussenproduct van hoge kwaliteit van de Chinese fabrikant

Boc-Pro-NH₂ (N-(tert-butoxycarbonyl)-L-prolinamide, CAS 35150-07-3) is een Boc-beschermd derivaat van L-proline met een primair amide op de C2-positie. Het molecuul bestaat uit een pyrrolidinering met een tert-butyloxycarbonylgroep (Boc) die de ringstikstof beschermt, en een carboxamidegroep (-CONH₂) in het C2-stereocentrum.

Fmoc-Lys(C16-OtBu)-OH (CAS 2952671-06-4) is een gespecialiseerd Fmoc-beschermd lysinederivaat met een C16-lipidegroep met lange keten (hexadecanoyl/palmitoylgroep) verbonden aan de ε-aminogroep van lysine via een amidebinding, waarbij het C-terminale carbonzuur wordt beschermd als een tert-butylester. Deze unieke moleculaire architectuur combineert de Fmoc-beschermde α-aminofunctionaliteit die nodig is voor peptidesynthese in de vaste fase met een lipofiele C16-alkylketen die amfifiele eigenschappen verleent aan de resulterende peptiden.

Fmoc-D-Trp-OH (Nα-Fmoc-D-tryptofaan, CAS 86123-11-7) is een Fmoc-beschermd derivaat van de D-enantiomeer van tryptofaan, een essentieel aromatisch aminozuur. Het molecuul is voorzien van de 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) groep die de α-aminofunctie beschermt, terwijl het carbonzuur vrij blijft voor verlenging van de peptideketen. De indoolzijketen van Fmoc-D-Trp-OH biedt zowel een aromatisch karakter als waterstofbindingsvermogen, waardoor deze verbinding een waardevolle bouwsteen wordt voor het incorporeren van D-tryptofaanresiduen in peptidesequenties via Fmoc vaste-fase-peptidesynthese (SPPS).

Fmoc-beta-Ala-OH (Fmoc-β-alanine, 3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)propaanzuur, CAS 35737-10-1) is een Fmoc-beschermd β-aminozuurderivaat met de Fmoc (9-fluorenylmethyloxycarbonyl) beschermende groep gehecht aan de β-aminogroep. In tegenstelling tot standaard α-aminozuren bevat Fmoc-bèta-Ala-OH de aminogroep op de β-positie (koolstof 3) ten opzichte van het carbonzuur, wat resulteert in een hoofdketen met drie koolstofatomen (H₂N-CH₂-CH₂-COOH) in plaats van de hoofdketen met twee koolstofatomen van α-alanine.

Fmoc-Gln(Trt)-OH (Nα-Fmoc-Nδ-trityl-L-glutamine, CAS 132327-80-1) is een dubbel beschermd L-glutaminederivaat met de Fmoc (9-fluorenylmethyloxycarbonyl) beschermende groep aan de Na-aminogroep en de trityl (Trt, trifenylmethyl) beschermende groep aan het Nδ-zijketenamide. Deze unieke dubbele beschermingsstrategie pakt effectief de inherente uitdagingen aan van de opname van glutamine in de peptidesynthese.

Fmoc-7-Me-Trp-OH (N-Fmoc-7-methyl-L-tryptofaan, CAS 1808268-53-2) is een Fmoc-beschermd niet-proteïnogeen aminozuurderivaat met een 7-methylsubstitutie op de indoolring van L-tryptofaan. De moleculaire structuur bestaat uit de fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) beschermende groep die via een carbamaatbinding aan de α-aminogroep is gebonden, met een 7-methyl-L-tryptofaankern die een carbonzuur aan het C-uiteinde draagt.