Koop een tussenproduct van hoge kwaliteit van de Chinese fabrikant

C13-112-tetra-staart (CAS 1381861-92-2) is een ioniseerbaar kationisch lipidemolecuul dat wordt gekenmerkt door een unieke moleculaire architectuur die een polaire aminoalcoholkopgroep, vier hydrofobe koolstof-13-staarten en een PEG2-linker combineert. Het lipide heeft een centrale tertiaire aminekern van waaruit vier tridecylketens (C13) zich uitstrekken, die elk eindigen in een primaire hydroxylgroep. Structureel omvat de C13-112-tetra-staart twee aminoalcoholeenheden verbonden via een PEG2 (diethyleenglycol) spacer, resulterend in een symmetrische, meerstaartconfiguratie die het hydrofobe volume maximaliseert terwijl de amfifiliciteit behouden blijft voor effectieve vorming van lipidenanodeeltjes (LNP).

1-[2,3-Bis[(9Z,12Z)-octadeca-9,12-dieen-1-yloxy]propyl]pyrrolidine, ook bekend als A-066, is een kationisch lipide met een pyrrolidinekopgroep bevestigd aan een glycerolskelet die is veretherd met twee linoleyl (C18:2, Δ9,12) koolwaterstofstaarten. Structureel omvat het molecuul een centraal chiraal glycerolplatform met twee onverzadigde vetalcoholketens (elk met twee cis-dubbele bindingen) verbonden via etherbindingen, eindigend in een tertiair pyrrolidineamine. De aanwezigheid van de pyrrolidinekopgroep onderscheidt 1-[2,3-Bis[(9Z,12Z)-octadeca-9,12-dieen-1-yloxy]propyl]pyrrolidine van de structureel verwante DODMA, die een dimethylaminokopgroep heeft.

Het product is 2'-F-Ac-dC-fosforamidiet (5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-fluor-2'-deoxycytidine-3'-O-[(2-cyaanethyl)-(N,N-diisopropyl)]-fosforamidiet). Als gespecialiseerd fosforamidietmonomeer bestaat de kernstructuur uit een 2'-deoxycytidinesuikergroep met een fluoratoom op de 2'-positie en een acetyl (Ac) beschermende groep op de cytosinebasis. Deze unieke 2'-fluormodificatie heeft een diepgaande invloed op de suikerpucker-conformatie, waardoor de ribose-ring wordt vergrendeld in een C3'-endo (RNA-achtige) conformatie. Deze vooraf georganiseerde structuur verhoogt op dramatische wijze de nucleaseresistentie van het resulterende oligonucleotide en verhoogt de bindingsaffiniteit ervan voor complementaire RNA-doelen. 2'-F-Ac-dC Fosforamidiet is daarom niet zomaar een bouwsteen; het is de sleutel tot het genereren van chemisch gestabiliseerde antisense-oligonucleotiden (ASO's), siRNA's en aptameren met hoge affiniteit.

2'-F-dU Fosforamidiet (ook bekend als DMT-2′-F-dU Fosforamidiet, CAS 146954-75-8) is een chemisch gemodificeerd deoxyuridinefosforamidietmonomeer met een 2′-fluor (2′-F) substitutie op de deoxyribosesuiker, een 5′-O-dimethoxytrityl (DMT) beschermende groep en een β-cyanoethyl (CE) fosforamidiet op de 3′-positie. De uridinebase is aanwezig zonder enige exocyclische aminebeschermende groep (in tegenstelling tot cytidine of adenosine), wat de synthese en ontscherming van oligonucleotiden die deze modificatie bevatten, vereenvoudigt. De 2′-fluormodificatie is een van de krachtigste chemische modificaties voor het verbeteren van de nucleaseresistentie en thermische stabiliteit in oligonucleotide-therapieën. Het zeer elektronegatieve fluoratoom op de 2′-positie zet de suiker vast in een C3′-endo (RNA-achtige) conformatie, die de oligonucleotide-skelet pre-organiseert voor een stevige binding aan complementaire RNA-doelen. 2'-F-dU Fosforamidiet wordt veel gebruikt bij de synthese van siRNA, antisense oligonucleotiden (ASO's) en aptameren, vooral waar een thymine-achtige base nodig is, maar met verhoogde bindingsaffiniteit voor adenosine.

1,2-Dioleoyl-3-trimethylammoniumpropaan (chloridezout), gewoonlijk DOTAP-chloride genoemd, is een kationisch lipide dat algemeen wordt erkend vanwege zijn rol bij de afgifte van nucleïnezuren. Structureel gezien heeft het molecuul een quaternaire ammoniumkopgroep die een permanente positieve lading draagt, twee oleoylketens met 18 koolstofatomen (C18:1) die elk één cis-dubbele binding bevatten, en een chloride-tegenion dat de totale lading in evenwicht houdt. De onverzadigde vetzuurstaarten introduceren knikken in de acylketens, waardoor de vloeibaarheid van het membraan toeneemt en de liposomale fusie met celmembranen wordt bevorderd. De chloridezoutvorm van 1,2-Dioleoyl-3-trimethylammoniumpropaan (chloridezout) is de voorkeursformulering voor biologische toepassingen, aangezien het chloride-tegenion zorgt voor oplosbaarheid in water en compatibiliteit met fysiologische omstandigheden - in tegenstelling tot slecht oplosbare jodidezoutvormen. Deze combinatie van permanente kationische lading en flexibele onverzadigde staarten maakt 1,2-Dioleoyl-3-trimethylammonium-propaan (chloridezout) een uitzonderlijk effectieve bouwsteen voor het formuleren van liposomen en lipidenanodeeltjes (LNP's) voor toepassingen voor genafgifte.

Bz-rC Fosforamidiet (ook bekend als DMT‑2′‑O‑TBDMS‑rC(Bz) Fosforamidiet, CAS 118380-84-0) is een standaard ribonucleosidefosforamidietmonomeer dat wordt gebruikt bij de RNA-synthese in de vaste fase. Het molecuul heeft een 2′-O-TBDMS (tert-butyldimethylsilyl) beschermende groep op de ribosesuiker, een N4-benzoyl (Bz) exocyclische amine-beschermende groep op de cytosinebasis, een 5′-O-dimethoxytrityl (DMT) beschermende groep op de 5′-hydroxylpositie, en een β-cyanoethyl (CE) fosforamidietfunctionaliteit op de 3′-positie. De N4-benzoylgroep is een van de meest gebruikte beschermingsstrategieën voor het cytosine-exocyclische amine en biedt robuuste bescherming tegen ongewenste acylering en vertakkingsreacties tijdens de assemblage van oligonucleotideketens. De 2′-O-TBDMS-groep is de klassieke beschermende groep voor de 2′-hydroxyl bij RNA-synthese en biedt uitstekende selectiviteit tijdens deprotectie en compatibiliteit met standaard synthesecycli in de vaste fase. Bz-rC Fosforamidiet is de bouwsteen bij uitstek voor onderzoekers die high-fidelity-opname van cytidineresiduen in synthetische RNA-oligonucleotiden nodig hebben voor toepassingen variërend van structurele biologie tot RNA-therapieën.