Koop een tussenproduct van hoge kwaliteit van de Chinese fabrikant

2′-O-Methyl-rA(N-Bz) Fosforamidiet (ook bekend als DMT-2′-O-Methyl-rA(Bz) Fosforamidiet, CAS 110782-31-5) is een chemisch gemodificeerd ribonucleosidefosforamidietmonomeer met een 2′-O-methylmodificatie op de ribosesuiker, een N6-benzoyl (Bz) exocyclische aminebeschermende groep de adeninebase en een standaard 5'-O-dimethoxytrityl (DMT) beschermende groep op de 5'-hydroxylpositie, met een β-cyanoethyl (CE) fosforamidietfunctionaliteit op de 3'-positie. De 2′-O-methyl-modificatie is een van de meest uitgebreid gekarakteriseerde en algemeen aanvaarde suikermodificaties in de oligonucleotidechemie; deze substitutie verhoogt de thermische stabiliteit van duplexen gevormd met complementaire RNA-strengen en verleent significante weerstand tegen door nuclease gemedieerde afbraak zonder de Watson-Crick-basenpaareigenschappen te veranderen. De stijve bicyclische adenosine-scaffold, gecombineerd met de methoxygroep op de 2'-positie, vergrendelt de suiker in een C3'-endo (RNA-achtige) conformatie, die de oligonucleotide-skelet pre-organiseert voor optimale hybridisatie met doel-RNA-sequenties. De benzoylbeschermende groep op de N6-positie van de adeninebasis biedt robuuste bescherming tijdens de vaste fase oligonucleotidesynthese tegen ongewenste nevenreacties, terwijl de 5′-O-DMT-groep gemakkelijke zuivering mogelijk maakt door omgekeerde fasechromatografie of trityl-on-cartridges. 2′-O-Methyl-rA(N-Bz) Fosforamidiet is daarom de bouwsteen bij uitstek voor onderzoekers die plaatsspecifieke 2′-O-methyladenosine-modificaties willen introduceren in RNA, siRNA, antisense-oligonucleotiden (ASO's), aptameren en andere chemisch gemodificeerde nucleïnezuurtherapieën.

Het product is 2'-OMe-U-fosforamidiet (5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-O-methyl-uridine-3'-O-[(2-cyaanethyl)-(N,N-diisopropyl)]-fosforamidiet). Het is een gemodificeerd RNA-fosforamidiet waarbij een methylgroep de waterstof op de 2'-hydroxyl van de uridineribosesuiker vervangt. Deze ogenschijnlijk kleine 2'-O-methyl (2'-OMe) modificatie verandert de eigenschappen van het nucleotide dramatisch: het verhoogt de weerstand van het oligonucleotide tegen afbraak van nuclease, vermindert de immuunstimulatie en verbetert de bindingsaffiniteit met complementair RNA. 2'-OMe-U Fosforamidiet is het standaardreagens voor het introduceren van deze gunstige modificatie in RNA-sequenties tijdens vaste-fasesynthese.

5'-O-(4,4'-DiMethoxytrityl)-N4-benzoyl-2'-deoxy-5-Methylcytidine-3'-O-(O-2-cyanoethyl-N,N-diisopropylaMino) fosforamidiet (gewoonlijk afgekort als DMT-dC(Bz,5-Me) Fosforamidiet, CAS 105931-57-5) is een gemodificeerd deoxyribonucleoside-fosforamidietmonomeer met een 5-methylcytosinebase met een N4-benzoylbeschermende groep, een 2′-deoxyribosesuiker, een 5′-O-dimethoxytrityl (DMT) beschermende groep en een β-cyaanethylfosforamidiet op de 3′-positie. De 5-methylcytosine-modificatie komt van nature voor in DNA als een epigenetische marker (CpG-methylering) en wordt ook veel gebruikt in de antisense-oligonucleotide (ASO)-chemie om de nucleaseresistentie te verbeteren en de bindingsaffiniteit te moduleren. Wanneer 5-methylcytosine in oligonucleotiden wordt ingebouwd, vormt het basenparen met guanine in de standaard Watson-Crick-geometrie, maar wordt het niet herkend als substraat voor bepaalde DNA-methyltransferasen, afhankelijk van de sequentiecontext. 5'-O-(4,4'-DiMethoxytrityl)-N4-benzoyl-2'-deoxy-5-Methylcytidine-3'-O-(O-2-cyanoethyl-N,N-diisopropylaMino) fosforamidiet is een cruciale bouwsteen voor de synthese van CpG-bevattende oligonucleotiden met gedefinieerde methyleringspatronen, evenals voor antisense-geneesmiddelen waarbij de 5-methylgroep de immuunstimulatie vermindert en verhoogt de thermische stabiliteit van duplex.

2-Amino-2-methylhexaanzuurhydrochloride (CAS 88852-94-2), ook bekend als 2-methylnorleucinehydrochloride, is een niet-natuurlijk α,α-digesubstitueerd aminozuurhydrochloridezout. Het molecuul heeft een aminogroep en een carboxylgroep die aan hetzelfde α-koolstofatoom zijn gebonden, dat ook een methylsubstituent en een butylzijketen draagt, waardoor een sterisch gehinderde, α,α-digesubstitueerde architectuur ontstaat.

Butyl (R)-3-aminotetrahydrofuran-3-carboxylaat (CAS 1242187-12-7) is een chirale, niet-racemische cyclische β-aminozuurester met een tetrahydrofuranring (THF) met een quaternair stereocentrum op de C3-positie. Het molecuul bevat een aminogroep en een butylesterfunctionaliteit bevestigd aan hetzelfde koolstofatoom van de tetrahydrofuranring, met gedefinieerde (R)-configuratie in het stereocentrum.

(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(trans-4-methylcyclohexyl)azijnzuur (CAS 1187224-06-1) is een chiraal, Boc-beschermd niet-natuurlijk aminozuurderivaat met een tert-butoxycarbonyl (Boc) beschermde α-aminogroep en een trans-4-methylcyclohexylsubstituent op de α-koolstof. Het molecuul bevat een stereocentrum op het α-koolstofatoom met een gedefinieerde (S)-configuratie, waardoor het een waardevolle chirale bouwsteen is voor farmaceutische synthese.