Koop een tussenproduct van hoge kwaliteit van de Chinese fabrikant

Het product Fmoc-Hcys(Trt)-OH (Fmoc-L-homocysteïne(Trt)-OH, CAS 167015-23-8) is een gespecialiseerd Fmoc-beschermd aminozuurderivaat van het ongebruikelijke aminozuur L-homocysteïne (Hcy). Structureel bestaat het molecuul uit een standaard aminozuurskelet met een keten van vier koolstofatomen die eindigt in een thiolgroep, maar in tegenstelling tot cysteïne wordt de zijketen verlengd met één extra methyleengroep. De thiolgroep van homocysteïne wordt beschermd door de zeer zuurlabiele tritylgroep (Trt), terwijl het α-amine wordt beschermd door de standaard baselabiele 9-fluorenylmethyloxycarbonylgroep (Fmoc).

Fmoc-D-Thr(tBu)-OH (N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-O-tert-butyl-D-threonine, molecuulformule C₂₃H₂₇NO₅) is een N-Fmoc-beschermd en zijketen-beschermd derivaat van het niet-natuurlijke D-enantiomeer van het polaire aminozuur threonine. Structureel bevat het molecuul de 9-fluorenylmethyloxycarbonylgroep (Fmoc) die via een carbamaatbinding aan de α-aminostikstof is gebonden, waarbij de hydroxylgroep van de threoninezijketen wordt beschermd als een tert-butylether (tBu). De Fmoc-groep biedt orthogonale N-terminale bescherming voor Fmoc-vastefasepeptidesynthese (Fmoc SPPS) en wordt gesplitst onder milde basische omstandigheden (20% piperidine in DMF) zonder de zuurlabiele tBu-zijketenbeschermende groep te beïnvloeden.

Fmoc-Asp-OtBu (Nα-Fmoc-L-asparaginezuur α-tert-butylester) is een orthogonaal beschermd derivaat van L-asparaginezuur, algemeen beschouwd als een fundamentele bouwsteen in de Fmoc vaste fase peptidesynthese (SPPS). Structureel heeft het molecuul een centraal L-asparaginezuur-scaffold: de Na-aminogroep wordt beschermd door de base-labiele 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) groep, terwijl het α-carbonzuur selectief wordt veresterd als een tert-butyl (OtBu) ester. Deze orthogonale beschermingsstrategie laat het β-carbonzuur in de zijketen vrij, waardoor het kan dienen als bevestigingspunt aan de vaste drager of het C-terminale residu van de groeiende peptideketen tijdens SPPS.

Fmoc-Hser(Trt)-OH (N-α-fluorenylmethoxycarbonyl-O-trityl-L-homoserine) is een gespecialiseerd Fmoc-beschermd aminozuurderivaat met een trityl (trifenylmethyl) beschermende groep op de zijketenhydroxyl van homoserine. De homoserine-skelet presenteert een extra methyleeneenheid vergeleken met serine, waardoor de lengte van de zijketen met één koolstofatoom wordt verlengd, wat een unieke conformationele flexibiliteit biedt wanneer het wordt opgenomen in synthetische peptiden. De tritylbeschermende groep vertoont een uitzonderlijke zuurlabiliteit - splitsbaar onder milde zure omstandigheden zoals 1% TFA in DCM met 5% TIS - waardoor de hydroxylgroep in de zijketen selectief kan worden gemodificeerd terwijl het derivaat aan de vaste drager gehecht blijft tijdens vaste fase peptidesynthese (SPPS).

Fmoc-L-4-Nitro-Phe-OH (N-α-fluorenylmethoxycarbonyl-4-nitro-L-fenylalanine) is een zeer zuivere L-configuratie, Fmoc-beschermd fenylalaninederivaat met een elektronenzuigende nitrogroep op de para-positie van de aromatische ring. Als het natuurlijk voorkomende enantiomeer van fenylalanine handhaaft de L-configuratie de stereochemische oriëntatie die wordt aangetroffen in eiwitten en natieve peptiden, waardoor Fmoc-L-4-Nitro-Phe-OH de geprefereerde bouwsteen is voor de synthese van bioactieve peptiden die natieve conformationele en functionele eigenschappen behouden.

Fmoc-D-Phe-OH (N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-D-fenylalanine, molecuulformule C₂₄H₂₁NO₄) is een N-Fmoc-beschermde vorm van de niet-natuurlijke D-enantiomeer van het aromatische aminozuur fenylalanine. Structureel bestaat het molecuul uit een 9-fluorenylmethyloxycarbonylgroep (Fmoc) die via een carbamaatbinding aan de α-aminostikstof van D-fenylalanine is gebonden, met een vrij carbonzuur aan het C-uiteinde. De Fmoc-groep staat orthogonaal ten opzichte van de zuurlabiele zijketenbeschermende groepen en wordt snel gesplitst onder milde basische omstandigheden (typisch 20% piperidine in DMF), zonder de integriteit van groeiende peptideketens of de Wang/Trt-harskoppeling aan te tasten.