Producten

Fmoc-Met(O2)-OH (N-α-Fmoc-L-methioninesulfon, CAS 163437-14-7) is een Fmoc-beschermd derivaat van L-methionine waarin het zwavelatoom volledig is geoxideerd tot de sulfonoxidatietoestand (R-SO₂-R). Deze structurele modificatie verandert fundamenteel de elektronische en sterische eigenschappen van de methioninezijketen: de sulfongroep introduceert twee zuurstofatomen die de polariteit van het residu aanzienlijk verhogen, terwijl de redoxgevoelige thioetherfunctionaliteit aanwezig in natuurlijk methionine wordt geëlimineerd.

Fmoc-Ado-OH (Fmoc-8-amino-3,6-dioxaoctaanzuur, ook bekend als Fmoc-AEEA of Fmoc-NH-PEG₂-CH₂COOH) is een Fmoc-beschermd amino-PEG₂-azijnzuurderivaat met een flexibele polyethyleenglycol (PEG) spacer tussen het Fmoc-beschermde amine en het terminale carbonzuur. Het molecuul bestaat uit een Fmoc-beschermd primair amine dat aan een carbonzuur is gekoppeld via een 3,6-dioxaoctaanzuur-spacer: een hydrofiele PEG₂-keten die zorgt voor wateroplosbaarheid en conformationele flexibiliteit.

Fmoc-5-Hydroxy-Nva(TBDPS)-OH (N-fluorenylmethoxycarbonyl-5-(tert-butyldifenylsilyl)oxy-L-norvaline) is een gespecialiseerd Fmoc-beschermd, niet-proteïnogeen aminozuurderivaat met een hydroxymodificatie aan de zijketen van norvaline. Het molecuul bevat de zuurlabiele 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) groep die het N-uiteinde beschermt, terwijl de hydroxylgroep in de zijketen wordt gemaskeerd door de tert-butyldifenylsilyl (TBDPS) beschermende groep - een omvangrijke, zuurstabiele silylether die orthogonale bescherming biedt tijdens de peptidesynthese.

Fmoc-Pro-Pro-OH (N-fluorenylmethoxycarbonyl-L-prolyl-L-proline) is een Fmoc-beschermd dipeptide dat bestaat uit twee L-proline-residuen die zijn verbonden via een peptidebinding. Het molecuul is voorzien van de zuurlabiele 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) groep die de N-terminus beschermt, terwijl het C-terminale carbonzuur vrij blijft voor koppelingsreacties. De aanwezigheid van twee opeenvolgende prolineresiduen verleent de peptideskelet een significante conformationele stijfheid dankzij de unieke cyclische pyrrolidine-ringstructuur van proline, die de flexibiliteit van de ruggengraat beperkt en de vorming van gedraaide en spiraalvormige secundaire structuren bevordert.

Fmoc-Phe(4-tBu)-OH (Fmoc-4-tert-butyl-L-fenylalanine, CAS 213383-02-9) is een fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc)-beschermd aromatisch aminozuurderivaat dat wordt gebruikt als bouwsteen bij de peptidesynthese in de vaste fase. Het molecuul beschikt over een 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) groep die de α-aminofunctionaliteit beschermt en een omvangrijke 4-tert-butylsubstituent op de fenylring van de fenylalaninezijketen.

Fmoc-beta-HGlu(OtBu)-OH (Fmoc-L-β-homoglutaminezuur 6-tert-butylester, CAS 203854-49-3) is een gespecialiseerd β-aminozuurderivaat ontworpen voor Fmoc/t-Bu vaste-fase peptidesynthese. Het molecuul beschikt over een 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) beschermende groep op de aminofunctie en een tert-butylester die de zijketencarboxylfunctie op de 6-positie beschermt. De β-homoglutaminezuurruggengraat verlengt de peptideketen met één koolstofatoom vergeleken met standaard glutaminezuur, waardoor unieke conformationele en functionele eigenschappen worden verkregen.