Producten

Fmoc-beta-Ala-OH (Fmoc-β-alanine, 3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)propaanzuur, CAS 35737-10-1) is een Fmoc-beschermd β-aminozuurderivaat met de Fmoc (9-fluorenylmethyloxycarbonyl) beschermende groep gehecht aan de β-aminogroep. In tegenstelling tot standaard α-aminozuren bevat Fmoc-bèta-Ala-OH de aminogroep op de β-positie (koolstof 3) ten opzichte van het carbonzuur, wat resulteert in een hoofdketen met drie koolstofatomen (H₂N-CH₂-CH₂-COOH) in plaats van de hoofdketen met twee koolstofatomen van α-alanine.

Fmoc-Gln(Trt)-OH (Nα-Fmoc-Nδ-trityl-L-glutamine, CAS 132327-80-1) is een dubbel beschermd L-glutaminederivaat met de Fmoc (9-fluorenylmethyloxycarbonyl) beschermende groep aan de Na-aminogroep en de trityl (Trt, trifenylmethyl) beschermende groep aan het Nδ-zijketenamide. Deze unieke dubbele beschermingsstrategie pakt effectief de inherente uitdagingen aan van de opname van glutamine in de peptidesynthese.

Fmoc-7-Me-Trp-OH (N-Fmoc-7-methyl-L-tryptofaan, CAS 1808268-53-2) is een Fmoc-beschermd niet-proteïnogeen aminozuurderivaat met een 7-methylsubstitutie op de indoolring van L-tryptofaan. De moleculaire structuur bestaat uit de fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) beschermende groep die via een carbamaatbinding aan de α-aminogroep is gebonden, met een 7-methyl-L-tryptofaankern die een carbonzuur aan het C-uiteinde draagt.

Fmoc-Glu(OtBu)-OH·H₂O (Fmoc-L-glutaminezuur γ-tert-butylester monohydraat, CAS 204251-24-1) is een Fmoc-beschermd derivaat van L-glutaminezuur waarin de γ-carboxylgroep in de zijketen beschermd is als een tert-butylester. Het molecuul bevat de Fmoc-groep (9-fluorenylmethyloxycarbonyl) aan de N-terminus voor tijdelijke bescherming tijdens SPPS, een vrij a-carbonzuur voor verlenging van de peptideketen en een tert-butyl (OtBu)-ester die het zijketencarboxylaat beschermt.

Fmoc-L-Pen(Acm)-OH (Fmoc-S-aceetamidomethyl-L-penicillamine, CAS 201531-76-2) is een Fmoc-beschermd derivaat van het niet-natuurlijke aminozuur L-penicillamine (β,β-dimethylcysteïne). Het molecuul heeft een penicillaminekern met een tert-butyl (gem-dimethyl) substitutie op het β-koolstofatoom, een vrij carbonzuur en een N-terminale Fmoc (9-fluorenylmethyloxycarbonyl) beschermende groep. De thiolgroep van penicillamine wordt beschermd door een acetamidomethyl (Acm) groep, die dient als een thiolbeschermende groep die stabiel is onder standaard Fmoc SPPS-omstandigheden en selectief kan worden verwijderd met behulp van kwikacetaat of jodium om het vrije thiol vrij te geven voor de vorming van disulfidebindingen.

Fmoc-ThpGly-OH (Fmoc-4-amino-tetrahydropyran-4-carbonzuur, CAS 285996-72-7) is een gespecialiseerd, door Fmoc beschermd niet-natuurlijk aminozuur met een tetrahydropyranring gefuseerd aan het alfakoolstofcentrum. Het molecuul bestaat uit een stijve zesledige tetrahydropyraanring (oxaan) met een aminogroep op de 4-positie, die wordt beschermd door de Fmoc-groep (9-fluorenylmethyloxycarbonyl), en een carbonzuurfunctionaliteit op hetzelfde koolstofatoom.