Producten

Producten

View as  
 
Boc-β-(3-pyridyl)-Ala-OH

Boc-β-(3-pyridyl)-Ala-OH

Boc-β-(3-pyridyl)-Ala-OH (Boc-3-(3-pyridyl)-L-alanine) is een Boc-beschermd onnatuurlijk aminozuur met een 3-pyridylgroep op de β-positie van de alanine-skelet. Het molecuul bestaat uit een L-alaninekern met een tert-butyloxycarbonyl (Boc) beschermende groep op de α-aminogroep, een vrij carbonzuur aan de C-terminus en een 3-pyridylsubstituent die de methylgroep van natuurlijk alanine vervangt.
Boc-D-Phe-Pro-Arg-Pro-OH.HCl

Boc-D-Phe-Pro-Arg-Pro-OH.HCl

Boc-D-Phe-Pro-Arg-Pro-OH.HCl is een beschermd tetrapeptide dat bestaat uit vier aminozuurresiduen in de sequentie D-Phe-Pro-Arg-Pro, met een tert-butyloxycarbonyl (Boc) beschermende groep aan de N-terminus en de C-terminus als het vrije carbonzuur, gestabiliseerd als het hydrochloridezout.
H-D-Lys(Boc)-OtBu.HC

H-D-Lys(Boc)-OtBu.HC

H-D-Lys(Boc)-OtBu.HCl is een orthogonaal beschermd D-lysinederivaat met een vrije α-aminogroep gestabiliseerd als het hydrochloridezout, een tert-butyloxycarbonyl (Boc) beschermende groep op de ε-aminozijketen en een tert-butylester (OtBu) aan het C-uiteinde.
Boc-Lys(Boc)-ONp

Boc-Lys(Boc)-ONp

Boc-Lys(Boc)-ONp (Nα,ε-di-Boc-L-lysine 4-nitrofenylester) is een dubbel beschermd lysinederivaat met Boc-beschermende groepen op zowel de α-amino- als ε-aminogroepen, met een 4-nitrofenyl (ONp)-ester die het C-uiteinde activeert. 
H-N-Me-Trp(Boc)-OAll-oxalaat

H-N-Me-Trp(Boc)-OAll-oxalaat

H-N-Me-Trp(Boc)-OAll Oxalaat (tert-butyl (S)-3-(3-(allyloxy)-2-(methylamino)-3-oxopropyl)-1H-indool-1-carboxylaatoxalaat) is een gespecialiseerd N-gemethyleerd tryptofaanderivaat met orthogonale bescherming van de drie functionele groepen. Het molecuul bevat een Na-methylgroep (H-N-Me), een Boc-beschermde indoolstikstof en een allylester (OAll) beschermende groep aan het C-uiteinde.
Boc-Val-OH

Boc-Val-OH

Boc-Val-OH (N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-valine) is een Boc-beschermd derivaat van het essentiële aminozuur L-valine met vertakte keten. Het molecuul bestaat uit een valinekern waarvan de α-aminogroep wordt beschermd door een tert-butoxycarbonylgroep (Boc), terwijl het carbonzuur vrij blijft voor koppelingsreacties. Deze beschermingsstrategie maakt de aminogroep inert onder basische en nucleofiele omstandigheden, terwijl selectieve verwijdering van de bescherming onder zure omstandigheden (typisch TFA) mogelijk is.
X
We gebruiken cookies om u een betere browse-ervaring te bieden, het siteverkeer te analyseren en de inhoud te personaliseren. Door deze site te gebruiken, gaat u akkoord met ons gebruik van cookies. Privacybeleid
AfwijzenAccepteren