Producten

2,5-Dihydroxy-1,4-benzeendiazijnzuur (ook bekend als 2,5-dihydroxy-p-benzeendiazijnzuur) is een multifunctionele organische verbinding met een centrale benzeenring gesubstitueerd met twee hydroxylgroepen op de 2- en 5-posities en twee azijnzuurzijketens op de 1- en 4-posities. Met de molecuulformule C₁₀H₁₀O₆ en een molecuulgewicht van 226,18 g/mol presenteert 2,5-dihydroxy-1,4-benzeendiacetaat een symmetrische, stijve aromatische kern gefunctionaliseerd met vier zuurstofhoudende groepen: twee fenolische hydroxylgroepen en twee carbonzuren.

6-Bromo-3,4-dihydro-1H-chinoline-2-on (ook bekend als 6-broom-1,2,3,4-tetrahydro-2-chinolinone) is een gebromeerd chinolinonderivaat met een 3,4-dihydro-1H-chinoline-2-on-kern met een broomsubstituent op de 6-positie. Met de molecuulformule C₉H₈BrNO en een molecuulgewicht van 226,07 g/mol behoort 6-Bromo-3,4-dihydro-1H-chinoline-2-on tot de klasse van chinolinoneverbindingen - een familie die bekend staat om hun diverse biologische activiteiten, waaronder antitumorale, antimicrobiële, antischimmel-, antivirale, antioxiderende, ontstekingsremmende en anticoagulerende eigenschappen.

Fmoc-D-Tyr(Et)-OH (N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-O-ethyl-D-tyrosine; C26H25NO5; MW 431,49 g/mol) is een N-α-Fmoc-beschermd, O-geëthyleerd derivaat van het niet-natuurlijke aminozuur D-tyrosine. De moleculaire architectuur omvat een fluorenylmethoxycarbonylcarbamaat dat de α-aminogroep beschermt, een vrij carbonzuuruiteinde voor de vorming van amidebindingen, en een p-ethoxybenzylzijketen waarbij de fenolische –OH van tyrosine is gealkyleerd tot de ethylether (–OEt).

Fmoc-Val-OH (N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-valine; C20H21NO4; MW 339,39 g/mol) is een N-α-Fmoc-beschermd derivaat van het vertakte aminozuur L-valine. De moleculaire structuur omvat een fluorenylmethoxycarbonylcarbamaat gehecht aan de α-aminogroep van L-valine, met een vrij carbonzuuruiteinde dat beschikbaar is voor de vorming van amidebindingen.

Fmoc-Leu-OH (N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-leucine; C21H23NO4; MW 353,42 g/mol) is een N-α-Fmoc (fluorenylmethyloxycarbonyl) beschermd derivaat van het essentiële vertakte aminozuur L-leucine. De moleculaire architectuur bestaat uit een fluorenylmethoxycarbonylcarbamaat gekoppeld aan de α-aminogroep van L-leucine, terwijl het carbonzuuruiteinde vrij blijft voor daaropvolgende vorming van amidebindingen.

Fmoc-Glu-OAll (N-α-Fmoc-L-glutaminezuur-α-allylester, IUPAC: (4S)-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-oxo-5-prop-2-enoxypentaanzuur) is een orthogonaal beschermd glutaminezuurderivaat dat een base-labiele Fmoc-groep aan het α-amino-uiteinde en een allylester draagt (OAll) beschermt de α-carboxylgroep, terwijl de zijketen γ-carboxyl een vrij carbonzuur blijft.