Trelagliptine

Trelagliptinee is een selectieve DPP-4-remmer en gecertificeerde referentiestandaard, ontwikkeld voor de behandeling van diabetes mellitus type 2. Als het actieve farmaceutische ingrediënt dat in Japan op de markt wordt gebracht als Zafatek®, zorgt Trelagliptine voor effectieve glykemische controle via een doseringsschema van één keer per week. In de context van farmaceutische kwaliteitscontrole dient Trelagliptine als de primaire referentiestandaard voor het profileren van onzuiverheden, de ontwikkeling van analytische methoden en indieningen bij de toezichthouders. Trelagliptine wordt erkend via meerdere wettelijke aanduidingen, waaronder INN, USAN en JAN, waardoor het onmisbaar is voor ANDA-deponeringen en kwaliteitscontroletests. De geneesmiddelsubstantie Trelagliptine vertoont een uitstekende stabiliteit wanneer deze onder de aanbevolen omstandigheden wordt bewaard. Bovendien is Trelagliptine een krachtige remmer van DPP-4 met een IC₅₀van 3,9 nM, wat de uitzonderlijke potentie van dit goed gekarakteriseerde moleculaire scaffold aantoont.

Productparameters

Synthetische route

Trelagliptinee, met de chemische naam 2-[{6-[(3R)-3-amino-piperidine-1-yl]-3-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-pyrimidine-1(2H)-yl}-methyl]-4-fluorbenzonitril, is een effectieve dipeptidylpeptidase IV (DPP-4)-remmer ontwikkeld door Takeda Pharmaceutical Company Limited in Japan. Door DPP-4 selectief en aanhoudend te remmen, helpt trelagliptine de bloedsuikerspiegel onder controle te houden. Trelagliptine vertoont uitstekende veiligheid en verdraagbaarheid; een doseringsschema van één keer per week kan de bloedsuikerspiegel effectief onder controle houden en de therapietrouw van de patiënt verbeteren. Het is geïndiceerd voor de behandeling van diabetes mellitus type 2.

Bioactiviteit

Trelagliptinee (SYR-472) is een zeer selectieve, langwerkende DPP-4-remmer.

Productvoordelen

 Eenmaal per week DPP-4-remmer

Trelagliptinee is een zeer krachtige DPP-4-remmer met een IC₅₀ van 3,9 nM, waardoor orale toediening eenmaal per week mogelijk is. Dit verlengde doseringsinterval biedt aanzienlijke voordelen ten opzichte van eenmaal daagse DPP-4-remmers bij het verbeteren van de therapietrouw van de patiënt aan antidiabetische therapie.

 Zeer krachtig en selectief

De moleculaire structuur van Trelagliptine zorgt voor uitzonderlijke potentie en selectiviteit voor DPP-4, waardoor een effectieve glykemische controle wordt gegarandeerd met minimale afwijkende effecten.

 Klinisch gevalideerde werkzaamheid

Trelagliptinee is in Japan goedgekeurd als Zafatek® voor de behandeling van diabetes type 2, wat de veiligheid en werkzaamheid ervan in de klinische praktijk bevestigt.

 Dual-use: API en referentiestandaard

Cosperpharm levert Trelagliptine met een hoge zuiverheidsgraad voor gebruik in zowel onderzoekstoepassingen als als analytische referentiestandaard voor methodeontwikkeling en kwaliteitscontroleprogramma's.

Neem contact met ons op

Werk samen met Cosperpharm voor Trelagliptin dat de zuiverheid, documentatie en leveringsbetrouwbaarheid levert die uw onderzoeksprogramma vereist.