Producten

3,4-Methyleendioxy-bèta-nitrostyreen (CAS 1485-00-3) is een nitroalkeenverbinding met een 3,4-methyleendioxyfenylgroep geconjugeerd met een bèta-nitrostyreengroep. De moleculaire structuur van 3,4-methyleendioxy-bèta-nitrostyreen omvat een benzodioxoleringsysteem met een trans-2-nitrovinylsubstituent op de 5-positie.

N,N'-Dimethyl-1,2-ethaandiamine (CAS 110-70-3) is een symmetrisch diamine met twee methylgroepen gebonden aan de stikstofatomen van een 1,2-ethaandiamine-skelet. Als bifunctioneel amine bevat N,N'-Dimethyl-1,2-ethaandiamine twee secundaire aminefunctionaliteiten die kunnen deelnemen aan een breed scala aan chemische reacties.

2-Chloorbenzoxazool (CAS 615-18-9) is een heterocyclische bouwsteen met een benzoxazoolkern met een chloorsubstituent op de 2-positie. Het benzoxazoolringsysteem van 2-chloorbenzoxazool bestaat uit een gefuseerde benzeen- en oxazoolring, waardoor een vlakke, aromatische heterocyclus ontstaat met aanzienlijk synthetisch nut.

3-(4-Methoxyfenoxy)propaan-1-amine (CAS 100841-00-7) is een primair aminederivaat met een 3-aminopropyletherbinding aan een para-methoxyfenylgroep. De moleculaire structuur van 3-(4-methoxyfenoxy)propaan-1-amine combineert een hydrofiele aminefunctionaliteit met een hydrofobe methoxy-gesubstitueerde aromatische ring, verbonden door een flexibele spacer met drie koolstofatomen.

O-Methylisourea-hemisulfaat (CAS 52328-05-9) is het hemisulfaatzout van O-methylisourea, een guanidinerend reagens dat veel wordt gebruikt voor de chemische omzetting van lysineresiduen in homoarginine in eiwitten en peptiden. Structureel bestaat O-Methylisourea Hemisulfaat uit een methylisoureumkation (C₂H₆N₂O⁺) geassocieerd met een half equivalent sulfaatanion, waardoor het hemisulfaatzout wordt gevormd. Het O-methylisourea-molecuul heeft een carbamimidinezuur-methylesterstructuur: een centraal koolstofatoom gebonden aan een aminogroep, een imino-stikstof en een methoxygroep.

1H-1,2,4-Triazol-3-thiol (3-Mercapto-1,2,4-triazool, CAS 3179-31-5) is een heterocyclische verbinding met een vijfledige 1,2,4-triazoolring met een thiol (mercapto) substituent op de 3-positie. Het molecuul bestaat in tautomeer evenwicht tussen de thiol (-SH) en thion (=S) vormen, waarbij het thion-tautomeer (1,2-dihydro-3H-1,2,4-triazool-3-thion) de overheersende vorm in de vaste toestand is.