Producten

Ruxolitinib (CAS 941678-49-5) is een krachtige, oraal biologisch beschikbare en selectieve dubbele remmer van Janus-kinasen 1 en 2 (JAK1/JAK2). Het molecuul heeft een pyrrolo[2,3-d]pyrimidinekern met een cyclopentyl- en pyrazoolbevattende zijketen. Dankzij deze unieke structurele architectuur kan Ruxolitinib JAK1 remmen met een IC₅₀ van 3,3 nM en JAK2 met een IC₅₀ van 2,8 nM in celvrije testen.

Lenalidomide (CAS 191732-72-6) is een krachtig immunomodulerend geneesmiddel en een thalidomide-analoog van de tweede generatie. Het molecuul heeft een isoindolinonkern met een aminogroep op de 4-positie en een 2,6-dioxopiperidine-3-yl-substituent op de 2-positie.

Pomalidomide (CAS 19171-19-8) is een krachtig immuunmodulerend middel en een thalidomide-analoog van de derde generatie. Het molecuul heeft een kern van isoindoline-1,3-dion met een aminogroep op de 4-positie en een 2,6-dioxopiperidine-3-yl-substituent op de 2-positie. Deze unieke structurele architectuur maakt het mogelijk dat Pomalidomide cereblon (CRBN), een component van het cullin-RING E3 ubiquitine ligasecomplex, met hoge affiniteit bindt.

Erlotinib Hydrochloride (CAS 183319-69-9) is een reversibele epidermale groeifactorreceptor (EGFR)-tyrosinekinaseremmer van de eerste generatie die behoort tot de quinazolinamine-klasse. Het molecuul heeft een chinazolinekern met bis(2-methoxyethoxy)-substituenten op de 6,7-posities en een ethynylanilinogroep op de 4-positie, waarbij het hydrochloridezout wordt gevormd op de chinazoline-stikstof.

Sunitinibmalaat (CAS 341031-54-7) is het oraal biologisch beschikbare L-malaatzout van een op indolinon gebaseerde multi-targeted receptortyrosinekinase (RTK)-remmer. Het molecuul heeft een kern van pyrrool-carboxamide die via een onverzadigde koolstofbrug aan een indolinongroep is gekoppeld, waarbij het L-malaat-tegenion de fysisch-chemische eigenschappen van de verbinding verbetert.

Trazodonhydrochloride (CAS 25332-39-2) is een op fenylpiperazine gebaseerd antidepressivum dat behoort tot de klasse van serotonineantagonisten en heropnameremmers (SARI). Het molecuul heeft een triazolopyridinekern die via een propylketen is gekoppeld aan een fenylpiperazinegroep, waarbij het hydrochloridezout wordt gevormd bij de piperazine-stikstof.