Pipisoxolhydrochloride

Pipoxolan Hydrochloride is een krampstillend middel dat zich voornamelijk richt op de ontspanning van gladde spieren in het spijsverterings-, urineweg- en gynaecologische systeem. Naast zijn spasmolytische activiteit induceert Pipoxolan Hydrochloride apoptose en verhoogt het de intracellulaire reactieve zuurstofspecies (ROS), terwijl het tegelijkertijd de fosforylering van JNK- en p38-routes neerwaarts reguleert, wat de MMP-2- en MMP-9-activiteit beïnvloedt. Pipoxolanhydrochloride vertoont antikankeractiviteit tegen leukemie, oraal plaveiselcelcarcinoom en longadenocarcinoom. Pipoxolan Hydrochloride is ontwikkeld met een productiecapaciteit van honderd kilogram lGrootschalig productieproces, waarbij kwaliteit van farmaceutische kwaliteit wordt bereikt. De verbinding wordt geleverd als een kristallijne vaste stof met een smeltpunt van 207–209 °C, is oplosbaar in water en is stabiel tegen milde aantasting door zuren of basen. In kwaliteitscontrolecontexten dient Pipoxolan Hydrochloride als referentiestandaard voor de ontwikkeling van analytische methoden en kwaliteitscontroletoepassingen.

Productparameters

---

Parameter	Specificatie
Productnaam	Pipoxolanhydrochloride (Pipisoxolhydrochloride)
CAS-nummer	18174/58/8
Moleculaire formule	C₂₂H₂₆ClNO₃
Moleculair gewicht	387,90 g/mol
Smeltpunt	207–209°C

Sollicitatie

---

Pipocaridinehydrochloride is een nieuw type chirurgische adjuvante medicatie (gewoonlijk spierverslapper genoemd). Bij klinisch gebruik induceert het spierontspanning onder relatief oppervlakkige anesthesie, waardoor de noodzaak van diepe algemene anesthesie wordt geëlimineerd om adequate spierontspanning voor chirurgische ingrepen te bereiken.

 

Waarom Cosperpharm?

---

Wanneer uw anti-krampachtige API-productie of farmaceutisch onderzoek een betrouwbare bron van Pipoxolan Hydrochloride vereist, levert Cosperpharm de analytische nauwkeurigheid, documentatiediepte en leveringsflexibiliteit waar farmaceutische klanten om vragen.

 

Kwaliteit begint bij het molecuul. De dioxolanonkern en het piperidinegedeelte van Pipoxolan Hydrochloride zijn essentieel voor de anti-spasmodische en antikankeractiviteiten; elke onzuiverheid brengt de therapeutische werkzaamheid in gevaar. Ons analytische vrijgaveprotocol voor Pipoxolan Hydrochloride omvat HPLC-zuiverheidsverificatie, smeltpuntverificatie (207–209°C), analyse van resterend oplosmiddel en identiteitsbevestiging, omdat de uiteindelijke API-activiteit afhangt van de kwaliteit van deze verbinding.

 

Documentatie die indiening bij regelgeving ondersteunt. Elke zending Pipoxolan Hydrochloride bevat een analysecertificaat (COA) met batchspecifieke zuiverheidsgegevens, chromatografische traceerbaarheid en gegevens over resterend oplosmiddel. DMF-ready documentatie, stabiliteitsoverzichten en aangepaste kwaliteitsovereenkomsten zijn op aanvraag beschikbaar.

 

Flexibel aanbod in alle ontwikkelingsfasen. Cosperpharm levert Pipoxolan Hydrochloride voor het volledige scala aan toepassingen: van R&D-hoeveelheden op gramschaal voor medicinale chemie en farmacologisch onderzoek, tot batches op kilogramschaal voor proefproductie, tot commerciële productie van meerdere kilo's. R&D-monsters worden binnen 5 tot 7 werkdagen verzonden; bulkbestellingen worden binnen 2-3 weken verzonden.

 

Technische ondersteuning voor de volledige kunststofcascade. Ons proceschemieteam kan adviseren over de synthese van Pipoxolan Hydrochloride, inclusief de vorming van dioxolanon, piperidinesubstitutie en de vorming van hydrochloridezouten, evenals zuiveringsstrategieën voor het verwijderen van procesgerelateerde onzuiverheden.

 

Wereldwijd bereik met transparante prijzen. Cosperpharm verzendt naar farmaceutische fabrikanten, CRO's en analytische laboratoria over de hele wereld, inclusief volledige douanedocumentatie. Bij kilogramweegschalen gelden volumekortingen.

 

Productkwaliteitsborging

---

Cosperpharm heeft een uitgebreid kwaliteitsborgingssysteem voor Pipoxolan Hydrochloride opgezet dat voldoet aan de strenge verwachtingen van farmaceutische API-productie en analytische referentiestandaardtoepassingen:

 

Grondige analytische karakterisering. Elke batch ondergaat analytische vrijgavetests met meerdere technieken: HPLC-zuiverheid (≥98% met volledige chromatografische traceerbaarheid), smeltpuntverificatie (207–209°C), analyse van resterend oplosmiddel, bepaling van het watergehalte en identiteitsbevestiging door NMR en MS.

 

Volledige traceerbaarheid van batches met retentiemonsters. Vanaf de inkoop van grondstoffen tot elke synthetische stap – de vorming van dioxolanon, de vervanging van piperidine, de vorming van zout, de zuivering en de uiteindelijke verpakking – is elke stap volledig gedocumenteerd en traceerbaar. Elke batch krijgt een uniek lotnummer met voldoende retentiemonsters die worden bewaard in overeenstemming met de kwaliteitsprocedures van Cosperpharm.

 

Documentatie klaar voor indiening bij de regelgeving. Elke zending bevat een analysecertificaat (COA) met batchspecifieke zuiverheids- en karakteriseringsgegevens, een materiaalveiligheidsgegevensblad (SDS) en douanedocumentatie voor internationale levering. Cosperpharm levert op verzoek DMF-ready documentatiepakketten en aangepaste kwaliteitsovereenkomsten.

 

Door de klant geïnitieerde kwaliteitsaudits. Gekwalificeerde klanten zijn welkom om de productie-, kwaliteitscontrole- en documentatiefaciliteiten van Cosperpharm te controleren. Neem contact op met ons regelgevende team om een ​​audit te plannen.

 

Neem contact met ons op

---

Bent u op zoek naar Pipoxolan Hydrochloride voor uw anti-krampachtige API-productie, antikankeronderzoek of analytische referentiestandaardbehoeften? Cosperpharm is er om uw programma te ondersteunen.