Idarubicinehydrochloride is het hydrochloridezout van idarubicine, een semisynthetisch anthracycline-anthineoplastisch antibioticum en analoog van daunorubicine. Het molecuul Idarubicin Hydrochloride bestaat uit een tetracyclisch antrachinonchromofoor waaraan een daunosaminesuikergroep is bevestigd via glycosidische binding.
Idarubicinehydrochloride is een krachtig antracycline-antineoplastisch antibioticum dat is goedgekeurd voor de behandeling van acute myeloïde leukemie (AML) en pediatrische acute lymfatische leukemie (ALL). Als topoisomerase II-remmer intercaleert Idarubicinehydrochloride in het DNA en remt de DNA-replicatie, waardoor uiteindelijk de RNA- en eiwitsynthese wordt verstoord. Door de hoge lipofiliciteit van Idarubicinehydrochloride kan het efficiënter celmembranen binnendringen dan andere antracyclineverbindingen. Idarubicinehydrochloride wordt snel gemetaboliseerd tot het 13-dihydroderivaat (idarubicinol), dat stabieler is dan de moederverbinding en bijdraagt aan de klinische activiteit ervan. De verbinding is een substraat voor CYP2D6 en CYP2C9 en induceert apoptose door verbeterde expressie van Fas en caspase-3/caspase-7.
Idarubicinehydrochloride is een antimitotisch en cytotoxisch middel. Het wordt gebruikt als eerstelijnsbehandeling voor acute niet-lymfatische leukemie (ANLL) bij volwassenen, maar ook voor inductie-remissietherapie bij recidiverende en refractaire patiënten. Als tweedelijnsbehandelingsmedicijn wordt het gebruikt voor acute lymfatische leukemie (ALL bij volwassenen en kinderen).
UrichtingEffect
Myelosuppressie en cardiotoxiciteit; dodelijke infecties; omkeerbare alopecia; gastro-intestinale reacties zoals misselijkheid, braken, mucositis, vooral orale mucositis, oesofagitis, diarree, koorts, koude rillingen, huiduitslag; verhoogde leverenzymen en bilirubine; urine wordt 1 tot 2 dagen na toediening van idarubicinehydrochloride rood
Bioactiviteit
Idarubicinehydrochloride (4-demethoxydaunorubicine, NSC256439, 4-DMDR) is de hydrochloridezoutvorm van idarubicine, een antracycline-antibioticum. Het remt DNA-topoisomerase II (topo II) in MCF-7-cellen, met een IC50 van 3,3 ng/ml in celvrije testen. Idarubicine kan mTOR-afhankelijke cytotoxische autofagie induceren.
Neem contact met ons op
Voor het bevorderen van kankeronderzoek en de ontwikkeling van therapieën is toegang nodig tot krachtige API's en referentiestandaarden van hoge kwaliteit. Cosperpharm biedt Idarubicin Hydrochloride de zuiverheid en ondersteunt uw onderzoeksbehoeften. Neem vandaag nog contact op met ons team om uw specificaties te bespreken of een offerte aan te vragen.
We gebruiken cookies om u een betere browse-ervaring te bieden, het siteverkeer te analyseren en de inhoud te personaliseren. Door deze site te gebruiken, gaat u akkoord met ons gebruik van cookies. Privacybeleid