Etripamil

Etripamil vertegenwoordigt een aanzienlijke vooruitgang in de acute behandeling van paroxysmale supraventriculaire tachycardie. Als een kortwerkende, niet-dihydropyridine L-type calciumkanaalblokker oefent Etripamil zijn anti-aritmisch effect uit door de calciuminstroom te remmen via spanningsafhankelijke L-type calciumkanalen (Cav1.2 en Cav1.3) die tot expressie worden gebracht op atrioventriculaire knoopcellen. Etripamil verlengt de refractaire periode en vertraagt ​​de elektrische geleiding door de AV-knoop, waardoor de herintredende circuits worden onderbroken die verantwoordelijk zijn voor AV-knoopafhankelijke PSVT. Etripamil is geformuleerd voor intranasale toediening, waardoor een snelle werking mogelijk is— Klinische gegevens laten een significante werkzaamheid zien bij het beëindigen van aritmieën binnen 15 tot 60 minuten na toediening. Belangrijk is dat Etripamil een korte werkingsduur heeft, waarbij de effecten snel afnemen. De FDA-goedkeuring van Etripamil-neusspray op 12 december 2025 markeerde het eerste commercieel verkrijgbare product voor acute PSVT-conversie.

 

Productparameters

---

Parameter	Specificatie
Productnaam	Etripamil
CAS-nummer	1593673-23-4
Moleculaire formule	C₂₇H₃₆N₂O₄
Moleculair gewicht	452,59 g/mol
Verschijning	Bruine tot wijnrode olieachtige substantie
Kookpunt	593.8±50.0℃
Dikte	1.079±0,06 g/cm33
Opslag	Opslaan bij-20 °C

 

Waarom Cosperpharm?

---

Wanneer uw cardiovasculair onderzoek of PSVT-geneesmiddelenontwikkelingsprogramma de zeer zuivere Etripamil vereist, levert Cosperpharm de kwaliteit, documentatie en leveringsflexibiliteit waar onderzoekers en farmaceutische ontwikkelaars om vragen.

 

Kwaliteit die kritisch onderzoek ondersteunt. Onze Etripamil wordt uitgebracht met uitgebreide analytische karakterisering, inclusief HPLC-zuiverheidsverificatie (≥98%), structurele NMR-bevestiging en identiteitsverificatie door massaspectrometrie. Elke batch gaat vergezeld van een analysecertificaat met volledige chromatografische traceerbaarheid.

 

Documentatie voor uw regelgevingstraject. Elke zending bevat een COA met batchspecifieke zuiverheidsgegevens, een SDS en volledige douanedocumentatie. Voor klanten die zich bezighouden met IND-ondersteunende onderzoeken of indieningen bij de toezichthouders, biedt Cosperpharm op verzoek DMF-ready documentatiepakketten.

 

Flexibel aanbod voor alle onderzoeksschalen. Cosperpharm levert etripamil in milligramhoeveelheden voor screening en ionkanaaltests tot batches op gramschaal voor preklinische onderzoeken en procesontwikkeling.

 

Technische expertise in de chemie van calciumkanaalmodulatoren. Ons team begrijpt de synthetische en analytische uitdagingen van calciumantagonisten en kan technische ondersteuning bieden voor uw Etripamil-gerelateerde projecten.

 

Wereldwijd bereik met transparante prijzen. Cosperpharm verzendt naar farmaceutische bedrijven, CRO's en onderzoeksinstellingen over de hele wereld. Er zijn volumekortingen van toepassing en we communiceren de doorlooptijden vooraf.

 

Productvoordelen

---

Snel begin van actie

Etripamil is ontworpen voor een snelle werking via intranasale toediening. Klinische gegevens tonen een aanzienlijke werkzaamheid aan bij het beëindigen van PSVT-episodes binnen 15 tot 60 minuten na toediening, waardoor het ideaal is voor de behandeling van acute symptomen.

 

 Korte werkingsduur

In tegenstelling tot veel calciumkanaalblokkers met langdurige werking heeft Etripamil een korte werkingsduur. Dit gunstige farmacokinetische profiel minimaliseert het risico op langdurige hypotensie of bradycardie, een belangrijk veiligheidsvoordeel bij acuut gebruik.

 

 Nondihydropyridine L-type calciumkanaalselectiviteit

Etripamil richt zich selectief op L-type calciumkanalen (Cav1.2 en Cav1.3) die tot expressie worden gebracht op AV-knoopcellen, arteriële gladde spieren en contractiele myocardcellen. Deze selectiviteit ligt ten grondslag aan de specifieke antiaritmische effecten.

 

 Intranasale formulering voor gemak voor de patiënt

Etripamil is geformuleerd voor intranasale toediening, waardoor zelftoediening door patiënten mogelijk is tijdens acute PSVT-episodes zonder dat intraveneuze toegang of bezoeken aan de afdeling spoedeisende hulp nodig zijn.

 

 Klinisch gevalideerd en FDA-goedgekeurd

Etripamil kreeg op 12 december 2025 goedkeuring van de FDA onder de naam CARDAMYST™ neusspray voor de acute conversie van PSVT, wat de werkzaamheid en veiligheid ervan bevestigt in een streng regelgevingskader.

 

Productkwaliteitsborging

---

Cosperpharm heeft een uitgebreid kwaliteitsborgingssysteem voor Etripamil opgezet dat voldoet aan de strenge verwachtingen van farmaceutisch onderzoek en ontwikkeling:

 

Grondige analytische karakterisering. Elke batch ondergaat analytische vrijgavetests met meerdere technieken: HPLC-zuiverheidsverificatie (≥98%), structurele NMR-bevestiging, massaspectrometrie-identiteitsverificatie en uiterlijkverificatie.

 

Traceerbaarheid van volledige batches. Van de inkoop van grondstoffen tot de synthese, zuivering en uiteindelijke verpakking: elke stap is volledig gedocumenteerd en traceerbaar. Elke batch krijgt een uniek lotnummer en er worden retentiemonsters bewaard.

 

Stabiliteitsmonitoring. Cosperpharm voert voortdurend stabiliteitsonderzoeken uit onder de aanbevolen opslagomstandigheden. De pure vorm van Etripamil is 3 jaar stabiel bij -20°C en 2 jaar op 4°C.

 

Documentatie klaar voor indiening bij de regelgeving. Elke zending is voorzien van een COA met batchspecifieke zuiverheids- en karakteriseringsgegevens, een SDS en douanedocumentatie. Voor klanten die regelgevingsinzendingen voorbereiden, zijn op verzoek DMF-ready documentatie en aangepaste kwaliteitsovereenkomsten beschikbaar.

 

Neem contact met ons op

---

Heeft u Etripamil nodig voor uw cardiovasculair onderzoek, de ontwikkeling van PSVT-geneesmiddelen of onderzoeken naar calciumkanalen? Cosperpharm staat klaar om hoogzuiver materiaal te leveren met de documentatie en ondersteuning die u nodig heeft. Neem vandaag nog contact op— Laten we bespreken hoe we uw onderzoek vooruit kunnen helpen.