(R)-3-(Boc-Amino)piperidine

(R)-3-Boc-Aminopiperidine is een belangrijk chiraal tussenproduct bij de synthese van verschillende farmaceutische verbindingen, met name bij de ontwikkeling van DPP-4-remmers voor de behandeling van type 2-diabetes. De Boc-beschermde aminogroep van (R)-3-Boc-Aminopiperidine maakt selectieve functionaliteit mogelijk bij de piperidine-stikstof terwijl het chirale centrum op C3 behouden blijft – een cruciaal kenmerk voor het behouden van de enantiozuiverheid bij stroomafwaartse synthetische transformaties. In de medicinale chemie dient (R)-3-Boc-Aminopiperidine als een veelzijdige bouwsteen voor de constructie van biologisch actieve moleculen die zich richten op neurologische aandoeningen, stofwisselingsziekten en infectieziekten. De verbinding wordt ook gebruikt als chiraal hulpmiddel en als voorloper voor de synthese van verschillende op piperidine gebaseerde kandidaat-geneesmiddelen. Met zijn goed gedefinieerde stereochemie en orthogonale beschermende groepenstrategie biedt (R) -3-Boc-Aminopiperidine synthetische chemici een betrouwbaar platform voor de constructie van complexe moleculen.

 

 Productparameters

---

Parameter	Specificatie
Productnaam	(R)-3-Boc-aminopiperidine
CAS-nummer	309956 78 3
Moleculaire formule	C₁₀H₂₀N₂O₂
Moleculair gewicht	200,28 g/mol
Verschijning	Wit tot bijna wit poeder tot kristal
Smeltpunt	121,0–125,0 °C
Oplosbaarheid	Oplosbaar in ethanol, methanol
Opslagconditie	2-8°C

→

 

Sollicitatie

---

(R)-3-Boc-aminopiperidine is een chemische stof, een tussenproduct voor organische synthese en een farmaceutisch tussenproduct, dat kan worden gebruikt in organische syntheseprocessen in laboratoria en chemische en farmaceutische R&D-processen als tussenproduct voor de productie van alogliptine en linagliptine om alogliptinebenzoaat te synthetiseren.

 

Synthetische route

---

Algemene procedure voor de synthese van (R)-3-Boc-aminopiperidine met benzyl (R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidine-1-carboxylaat als grondstof: Voeg 46,8 g benzyl (R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidine-1-carboxylaat (Verbinding IV), 2,3 g 10% nat palladium op koolstof (watergehalte) toe 50%) en 320 ml methanol in een autoclaaf. Vervang het reactiesysteem 3 tot 4 keer door stikstof, verhoog de reactietemperatuur tot 35 tot 40°C onder een waterstofdruk van 0,3 tot 0,4 MPa, en handhaaf de reactie gedurende 2 uur. Volg de voortgang van de reactie via Chemicalbook HPLC totdat de grondstof volledig is omgezet. Nadat de reactie is voltooid, filtreert u om de katalysator te verwijderen en concentreert u het filtraat totdat er geen destillaat meer uitkomt. Voeg 23 ml dichloormethaan en 46 ml petroleumether toe aan het concentraat en verwarm tot 35 ~ 40 °C.°C. Voeg bij deze temperatuur langzaam 325 ml petroleumether toe en houd de temperatuur gedurende 1 uur aan. Koel vervolgens het reactiemengsel langzaam af tot -5~0°C, en verzamel het vaste product door filtratie. Droog de vaste stof bij 40~45°C, waarbij 26,7 g witte vaste stof (R)-3-Boc-aminopiperidine werd verkregen met een opbrengst van 95,4%.

 

Waarom Cosperpharm?

---

Wanneer uw meerstapssynthese betrouwbare chirale bouwstenen met gegarandeerde enantiozuiverheid vereist, levert Cosperpharm (R)-3-Boc-Aminopiperidine met de analytische nauwkeurigheid en documentatiediepte die farmaceutische R&D vereist.

 

Chirale integriteit waarop u kunt vertrouwen. De R-configuratie op C3 is het bepalende kenmerk van dit molecuul: elke racemisatie of stereochemische erosie tijdens synthese of opslag zal uw stroomafwaartse producten in gevaar brengen. Ons vrijgaveprotocol omvat specifieke rotatieverificatie, HPLC-zuiverheidsanalyse en identiteitsbevestiging om ervoor te zorgen dat uw uitgangsmateriaal voldoet aan de strengste enantiomere specificaties.

 

Het beschermen van groepsstrategie eenvoudig gemaakt. De Boc-groep biedt orthogonale bescherming die selectief verwijderbaar is onder milde zure omstandigheden zonder andere gevoelige functionaliteiten te beïnvloeden. We bieden gedetailleerde richtlijnen voor het opheffen van de beveiliging en compatibiliteitsgegevens ter ondersteuning van uw synthetische route-optimalisatie.

 

Documentatie die uw onderzoek ondersteunt. Elke zending bevat een analysecertificaat (COA) met batchspecifieke zuiverheidsgegevens, optische rotatie en chromatografische traceerbaarheid. Aangepaste kwaliteitsdocumentatie is op aanvraag beschikbaar.

 

Flexibele levering voor alle weegschalen. Van R&D-hoeveelheden op gramniveau tot procesontwikkelingsbatches op kilogramschaal: wij leveren (R)-3-Boc-Aminopiperidine met consistente kwaliteit voor alle batchgroottes.

 

Neem contact met ons op

---

Op zoek naar (R)-3-Boc-Aminopiperidine voor uw volgende synthese? Cosperpharm is uw vertrouwde partner voor chirale bouwstenen. Neem vandaag nog contact op: of u nu onderzoekshoeveelheden of productiepartijen nodig heeft, wij leveren kwaliteit waarop u kunt rekenen.