Propranololhydrochloride

Propranololhydrochloride is de hydrochloridezoutvorm van de klassieke bèta‑adrenerge receptorantagonist (β‑blokker) met anti-angineuze, anti-aritmische en bloeddrukverlagende eigenschappen. Propranololhydrochloride antagoneert bèta competitief‑adrenerge receptoren, die bèta remmen‑adrenerge reacties en vermindering van de hartslag, het hartminuutvolume en de zuurstofbehoefte van het myocard. Propranololhydrochloride is geïndiceerd voor de behandeling van hypertensie, angina pectoris, hartritmestoornissen, migraineprofylaxe en essentiële tremor, en heeft aanvullende toepassingen bij angstbeheersing en thyreotoxicose. Propranololhydrochloride is een USP‑verbinding waarnaar wordt verwezen met een gedefinieerde monografie die een zuiverheid van 98,0% specificeert–101,5% (op gedroogde basis) . Als het prototypeβ‑propranololhydrochloride blijft een hoeksteentherapeutisch middel en een veelgebruikte referentiestandaard bij farmaceutische kwaliteitscontrole, ontwikkeling van analytische methoden en testen in de farmacopee.

Productparameters

Synthetische route

1-Nafenol ondergaat een koolwaterstofreactie met epichloorhydrine, waarbij 3-(1-naftoxy)-1,2-epoxypropaan wordt verkregen; dit tussenproduct ondergaat vervolgens een openingsringreactie met isopropylamine om propranolol te vormen; ten slotte reageert het met zoutzuur om Propranolol Hydrochloride te vormen.

PHarmacokinetiek

Propranololhydrochloride-tabletten: Na orale toediening wordt dit geneesmiddel volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, uitgebreid gemetaboliseerd in de lever, met een biologische beschikbaarheid van ongeveer 30%; Voorzichtigheid is geboden bij gebruik bij patiënten met leverinsufficiëntie. De piekplasmaconcentratie wordt binnen 1 uur bereikt–1,5 uur na toediening; de eliminatiehalfwaardetijd varieert van 2 tot 3 uur; en de plasma-eiwitbindingssnelheid is 90%–95%. Individuele plasmaconcentraties vertonen aanzienlijke variabiliteit, met een schijnbaar distributievolume van (3,9± 6,0) L/kg. Het geneesmiddel wordt via de nieren uitgescheiden, voornamelijk als metabolieten, waarbij een klein deel (<1%) wordt uitgescheiden als de oorspronkelijke verbinding. Het kan niet via dialyse worden geëlimineerd.

Propranololhydrochloride-injectie: Dit product vertoont een hoge plasma-eiwitbindingssnelheid van 93%. De halfwaardetijd (T₁/₂) van de intraveneuze injectieformulering is 2–3 uur. Het wordt via de nieren uitgescheiden, voornamelijk als metabolieten; slechts een klein deel (<1%) wordt onveranderd uitgescheiden en kan niet via dialyse worden geëlimineerd.

Waarom Cosperpharm?

Wanneer uw farmaceutische kwaliteitscontrole, de ontwikkeling van analytische methoden of generieke formuleringen hoge eisen stellen‑kwaliteit Propranolol Hydrochloride, Cosperpharm levert de analytische nauwkeurigheid en documentatieondersteuning waar farmaceutische klanten om vragen.

USP‑afgestemde kwaliteit voor vertrouwen in de regelgeving. Propranolol Hydrochloride heeft een put‑gevestigde USP-monografie die een zuiverheid van 98,0% specificeert–101,5% op gedroogde basis, smeltpunt van 163–166 °C, en specifieke rotatie van−1.0° tot +1,0° . Ons analytische vrijgaveprotocol verifieert deze parameters, zodat uw referentiestandaard of tussenproduct voldoet aan de specificaties uit de farmacopee.

Documentatie ter ondersteuning van uw indieningen op het gebied van de regelgeving. Iedere zending is voorzien van een Analysecertificaat (COA) met batch‑specifieke gegevens over zuiverheid, smeltpunt, verlies bij drogen en residu bij ontbranding, gestructureerd voor directe invoeging in uw methodevalidatiepakket.

Flexibele levering voor alle toepassingen. Cosperpharm levert propranololhydrochloride in gramhoeveelheden voor analytische referentiestandaarden tot bulkhoeveelheden voor de ontwikkeling van generieke formuleringen en commerciële productie.

Technische ondersteuning voor uw ontwikkelingsbehoeften. Ons team kan adviseren over analytische methoden voor Propranolol Hydrochloride (HPLC, oplossingstesten, stabiliteitsstudies) op basis van de gevestigde USP-methodologie.

Neem contact met ons op

Voor hoog‑kwaliteit Propranolol Hydrochloride ter ondersteuning van uw analytische ontwikkeling, generieke formulering of kwaliteitscontrolebehoeften, wij zijn hier om betrouwbare levering en deskundige ondersteuning te bieden.