Producten

Boc-Pip-OtBu (tert-butyl-4-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}piperidine-4-carboxylaat) is een beschermd piperidinederivaat met dubbele tert-butyl-beschermende groepen. Met de molecuulformule C₁₅H₂₈N₂O₄ en een molecuulgewicht van 300,39 g/mol, presenteert deze verbinding een piperidinering met zowel de amine- als de carboxylfunctionaliteit beschermd als respectievelijk tert-butylcarbamaten en tert-butylesters.

Boc-Alaninol (N-Boc-(S)-2-aminopropanol) is een chirale aminoalcohol afgeleid van L-alanine, met een tert-butyloxycarbonyl (Boc) beschermende groep op het amine en een vrije primaire hydroxylgroep. Het molecuul, met de molecuulformule C₈H₁₇NO₃ en een molecuulgewicht van 175,23 g/mol, vertoont een goed gedefinieerde (S)-configuratie in het stereocentrum grenzend aan het amine, waardoor het een enantiomeerzuivere chirale bouwsteen wordt.

Boc-Pro-NH₂ (N-(tert-butoxycarbonyl)-L-prolinamide, CAS 35150-07-3) is een Boc-beschermd derivaat van L-proline met een primair amide op de C2-positie. Het molecuul bestaat uit een pyrrolidinering met een tert-butyloxycarbonylgroep (Boc) die de ringstikstof beschermt, en een carboxamidegroep (-CONH₂) in het C2-stereocentrum.

Fmoc-Lys(C16-OtBu)-OH (CAS 2952671-06-4) is een gespecialiseerd Fmoc-beschermd lysinederivaat met een C16-lipidegroep met lange keten (hexadecanoyl/palmitoylgroep) verbonden aan de ε-aminogroep van lysine via een amidebinding, waarbij het C-terminale carbonzuur wordt beschermd als een tert-butylester. Deze unieke moleculaire architectuur combineert de Fmoc-beschermde α-aminofunctionaliteit die nodig is voor peptidesynthese in de vaste fase met een lipofiele C16-alkylketen die amfifiele eigenschappen verleent aan de resulterende peptiden.

Fmoc-D-Trp-OH (Nα-Fmoc-D-tryptofaan, CAS 86123-11-7) is een Fmoc-beschermd derivaat van de D-enantiomeer van tryptofaan, een essentieel aromatisch aminozuur. Het molecuul is voorzien van de 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) groep die de α-aminofunctie beschermt, terwijl het carbonzuur vrij blijft voor verlenging van de peptideketen. De indoolzijketen van Fmoc-D-Trp-OH biedt zowel een aromatisch karakter als waterstofbindingsvermogen, waardoor deze verbinding een waardevolle bouwsteen wordt voor het incorporeren van D-tryptofaanresiduen in peptidesequenties via Fmoc vaste-fase-peptidesynthese (SPPS).

Fmoc-beta-Ala-OH (Fmoc-β-alanine, 3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)propaanzuur, CAS 35737-10-1) is een Fmoc-beschermd β-aminozuurderivaat met de Fmoc (9-fluorenylmethyloxycarbonyl) beschermende groep gehecht aan de β-aminogroep. In tegenstelling tot standaard α-aminozuren bevat Fmoc-bèta-Ala-OH de aminogroep op de β-positie (koolstof 3) ten opzichte van het carbonzuur, wat resulteert in een hoofdketen met drie koolstofatomen (H₂N-CH₂-CH₂-COOH) in plaats van de hoofdketen met twee koolstofatomen van α-alanine.