Zavegepant (15) is opgebouwd uit drie belangrijke tussenproducten: de amino-ester 15.14, het chinolonfragment 15.5 en de in de handel verkrijgbare piperazine-piperidine-bouwsteen 15.16, samengesteld in drie stappen. Het amino-esterfragment, (R)-2-amino-3-(7-methyl-1H-indazol-5-yl)propanoaat (CAS 1414976-14-9), dient als de chirale kern van Zavegepant, waarin de 7-methylindazolgroep is opgenomen die essentieel is voor de bindingsaffiniteit van de CGRP-receptor. Het chinolon-tussenproduct, 3-(piperidine-4-yl)chinoline-2(1H)-on-hydrochloride (CAS 855778-84-6), vormt het stijve chinolon-scaffold dat bijdraagt aan het farmacologische profiel van het molecuul. Het piperazine-piperidinefragment, 1-(1-methylpiperidine-4-yl)piperazinetrihydrochloride (CAS 349535-15-5), dient als de derde koppelingspartner die de Zavegepant-structuur voltooit.
Wanneer uw Zavegepant-synthesecampagne betrouwbare toegang tot alle drie de belangrijkste tussenproducten vereist, levert Cosperpharm de complete tussenproductenreeks met de kwaliteit, documentatie en leveringsflexibiliteit waar farmaceutische fabrikanten om vragen.
Compleet tussenportfolio. Cosperpharm levert de volledige Zavegepant tussenserie—de amino-ester dihydrochloride (CAS 1414976-14-9), het chinolonhydrochloride (CAS 855778-84-6) en het piperazinetrihydrochloride (CAS 349535-15-5). Dit uitgebreide aanbod elimineert de noodzaak voor meerdere leveranciers en stroomlijnt uw inkoopproces.
Kwaliteit waarop u kunt vertrouwen. Elke batch van elk Zavegepant-tussenproduct ondergaat strenge analytische vrijgavetests, waaronder HPLC-zuiverheidsverificatie, identiteitsbevestiging en uiterlijkinspectie. Ons kwaliteitssysteem zorgt ervoor dat elk tussenproduct voldoet aan de specificaties die vereist zijn voor een efficiënte API-synthese—omdat de kwaliteit van uw eindproduct afhangt van de zuiverheid van elke bouwsteen.
Documentatie die indiening bij regelgeving ondersteunt. Elke zending bevat een analysecertificaat (COA) met batchspecifieke zuiverheidsgegevens en chromatografische traceerbaarheid. Aangepaste kwaliteitsovereenkomsten, stabiliteitsoverzichten en aanvullende documentatie zijn op aanvraag beschikbaar voor klanten die uitgebreide ondersteuning op het gebied van de regelgeving nodig hebben.
Flexibel aanbod op alle schaalniveaus. Cosperpharm levert Zavegepant-tussenproducten, variërend van onderzoekshoeveelheden voor procesontwikkeling en formuleringsstudies tot batches op kilogramschaal voor commerciële productie. R&D-monsters worden binnen 5 verzonden–7 werkdagen; bulkbestellingen worden binnen 2 verzonden–3 weken.
Technische expertise voor uw synthetische strategie. Ons chemieteam begrijpt de nuances van de Zavegepant-synthese en kan technische ondersteuning bieden voor koppelingsstrategieën, onzuiverheidsprofilering en procesoptimalisatie—omdat we uitgebreide ervaring hebben met deze API in meerdere productiecampagnes.
Wereldwijd bereik met transparante prijzen. Cosperpharm verzendt naar farmaceutische fabrikanten, CRO's en onderzoeksinstituten over de hele wereld, inclusief volledige douanedocumentatie. Bij grotere schalen gelden volumekortingen en doorlooptijden communiceren we vooraf.
Vraag 1: Wat is Zavegepant?
A: Zavegepant (Zavzpret®) is een calcitonine-gen-gerelateerde peptide (CGRP)-receptorantagonist die is goedgekeurd voor de acute behandeling van migraine bij volwassenen. Het wordt toegediend als een neusspray voor een snelle verlichting van migraine.
Vraag 2: Welke tussenproducten biedt Cosperpharm aan voor de synthese van Zavegepant?
A: Cosperpharm biedt de volledige Zavegepant-tussenproducten aan: (R)-methyl-2-amino-3-(7-methyl-1H-indazol-5-yl)propanoaat-dihydrochloride (CAS 1414976-14-9), 3-(piperidine-4-yl)quinoline-2(1H)-on-hydrochloride (CAS 855778-84-6) en 1-(1-methylpiperidine-4-yl)piperazinetrihydrochloride (CAS 349535-15-5).
Cosperpharm heeft een uitgebreid kwaliteitsborgingssysteem opgezet voor de Zavegepant-tussenproducten die voldoen aan de strenge verwachtingen van de farmaceutische API-productie:
Grondige analytische karakterisering. Elke batch ondergaat analytische releasetests met meerdere technieken: HPLC-zuiverheidsverificatie, identiteitsbevestiging en uiterlijkinspectie. Het amino-estertussenproduct wordt gekenmerkt door chirale zuiverheid om (R)-stereochemie te garanderen. Het chinolontussenproduct is geverifieerd op een zuiverheid van >98%. Er wordt bevestigd dat het piperazine-piperidinefragment een zuiverheid van >95% heeft.
Traceerbaarheid van volledige batches. Van de inkoop van grondstoffen tot de synthese, zuivering en uiteindelijke verpakking: elke stap is volledig gedocumenteerd en traceerbaar. Elke batch krijgt een uniek lotnummer en retentiemonsters worden bewaard in overeenstemming met de kwaliteitsprocedures van Cosperpharm.
Documentatie klaar voor indiening bij de regelgeving. Elke zending bevat een analysecertificaat (COA) met batchspecifieke zuiverheids- en karakteriseringsgegevens, een materiaalveiligheidsgegevensblad (SDS) en douanedocumentatie voor internationale levering. Aangepaste kwaliteitsovereenkomsten, stabiliteitsgegevens en aanvullende documentatie zijn op aanvraag beschikbaar voor klanten die uitgebreide ondersteuning op regelgevingsgebied nodig hebben.
Door de klant geïnitieerde kwaliteitsaudits. Gekwalificeerde klanten zijn welkom om de productie-, kwaliteitscontrole- en documentatiefaciliteiten van Cosperpharm te controleren. Documentatie over ISO-naleving is op aanvraag beschikbaar.
Op zoek naar de volledige Zavegepant tussenserie voor uw API-synthese of farmaceutisch onderzoek? Cosperpharm biedt alle drie de belangrijkste bouwstenen met de kwaliteit, documentatie en leveringsflexibiliteit die u nodig heeft. Neem contact op met ons team voor prijzen, beschikbaarheid of technische vragen—we staan klaar om uw Zavegepant-project te ondersteunen, van onderzoek tot commerciële productie.
