Koop een tussenproduct van hoge kwaliteit van de Chinese fabrikant

Z-D-Lys(Boc)-OH (Nα-Benzyloxycarbonyl-Nε-tert-butoxycarbonyl-D-lysine) is een dubbel beschermd D-lysinederivaat met een N-terminale Z (benzyloxycarbonyl) beschermende groep en een Nε-Boc (tert-butoxycarbonyl) beschermende groep op de zijketenaminogroep.

Boc-Glu-OBzl (N-tert-Butoxycarbonyl-L-glutaminezuur 1-benzylester) is een selectief beschermd glutamaatderivaat met een N-terminale Boc (tert-butoxycarbonyl) beschermende groep en een C-terminale benzylester (OBzl) beschermende groep.

Boc-Ser(tBu)-OH (N-Boc-O-tert-butyl-L-serine, CAS 13734-38-8) is een beschermd aminozuurderivaat met een tert-butoxycarbonyl (Boc) groep die de α-aminofunctionaliteit beschermt en een tert-butylethergroep die de zijketenhydroxylgroep van L-serine beschermt.

Boc-D-Val-OH (N-Boc-D-valine, CAS 22838-58-0) is een beschermd aminozuurderivaat met een tert-butoxycarbonyl (Boc) groep die de α-aminofunctionaliteit van D-valine beschermt. Als de D-enantiomeer van valine belichaamt Boc-D-Val-OH de tegenovergestelde stereochemie op het α-koolstofatoom vergeleken met het natuurlijk voorkomende L-valine, met een specifieke rotatie van [α]²⁰/D +5,0 tot +8,0° (c=1, azijnzuur).

Boc-D-Pro-OH (N-Boc-D-proline, CAS 37784-17-1) is een beschermd aminozuurderivaat met een tert-butoxycarbonyl (Boc) groep die het secundaire amine van D-proline beschermt. Als cyclisch, secundair aminozuur vertoont Boc-D-Pro-OH unieke structurele kenmerken die het onderscheiden van standaard α-aminozuren: de pyrrolidinering legt aanzienlijke conformationele beperkingen op aan de peptideskeletten, terwijl de D-configuratie de niet-natuurlijke stereochemie biedt die steeds meer wordt gewaardeerd bij het ontwerpen van peptidegeneesmiddelen.

Boc-Gln-OH (Nα-Boc-L-glutamine, CAS 13726-85-7) is een beschermd derivaat van het aminozuur L-glutamine, met een tert-butoxycarbonyl (Boc) groep die de α-aminofunctionaliteit beschermt. De molecuulformule is C₁₀H₁₈N₂O₅ met een molecuulgewicht van 246,26 g/mol. Het molecuul behoudt de carboxamide-zijketen van glutamine, wat cruciaal is voor waterstofbinding en biologische herkenning.