Betrouwbare fabrikant van actieve farmaceutische ingrediënten die de wereldwijde gezondheidszorg ondersteunt

Duvelisib (CAS 1201438-56-3) is een krachtige en selectieve orale kleine-moleculaire dubbele remmer van fosfoinositide 3-kinase (PI3K)-δ en PI3K-γ. Het molecuul heeft een complexe isochinolinonkern gefuseerd met een purinegroep via een chirale ethylamine-linker, waardoor een stijve, driedimensionale architectuur ontstaat die binding met hoge affiniteit aan de ATP-bindende pocket van PI3K-isovormen mogelijk maakt.

Cabozantinib is een krachtige, oraal actieve multi-tyrosinekinaseremmer (TKI) die zich richt op meerdere receptortyrosinekinasen die betrokken zijn bij tumorgroei, angiogenese en metastase. Structureel heeft Cabozantinib een chinolinekern gesubstitueerd met een dimethoxyfenylether op de 4-positie, gekoppeld via een amidebinding aan een fluorfenylcarbamoylcyclopropaangroep.

Velpatasvir is een krachtige NS5A-remmer van het hepatitis C-virus (HCV) van de tweede generatie die een revolutie teweeg heeft gebracht in de behandeling van chronische hepatitis C-infectie. Structureel gezien is Velpatasvir een complex synthetisch molecuul met een centrale bifenylkern gekoppeld aan twee op pyrrolidine gebaseerde carbamaateenheden, waarbij elke arm een ​​fenyl-gesubstitueerd imidazoolringsysteem bevat.

Remdesivir is een nucleotide-analoog prodrug met een breed spectrum antivirale activiteit tegen RNA-virussen. Structureel heeft Remdesivir een C-nucleosidekern gebaseerd op een 1'-cyaan-gesubstitueerd adenosine-analoog, gekoppeld aan een monofosforamidaat-prodrug-eenheid op de 5'-positie.

Denifanstat is een krachtige, oraal biologisch beschikbare remmer van vetzuursynthase (FASN), een enzym dat verantwoordelijk is voor de de novo synthese van palmitinezuur. Structureel beschikt Denifanstat over een piperidinering gekoppeld aan een gesubstitueerde fenylgroep en een pyrazoolbevattend heterocyclisch systeem, waardoor een conformationeel gedefinieerde scaffold ontstaat die is geoptimaliseerd voor FASN-binding op de actieve plaats.

Fexofenadine is een antihistaminicum van de tweede generatie dat behoort tot de klasse van selectieve perifere H₁-receptorantagonisten. Structureel is Fexofenadine de actieve carbonzuurmetaboliet van terfenadine, met een difenylmethylpiperidinekern die via een hydroxybutyllinker is verbonden met een dimethylfenylazijnzuurgroep.