Producten
Dde-Lys(Fmoc)-OH

Dde-Lys(Fmoc)-OH

Model:156648-40-7
Dde-Lys(Fmoc)-OH (N-α-1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohex-1-ylideen)ethyl-N-ε-fluorenylmethoxycarbonyl-L-lysine) is een orthogonaal beschermd lysinederivaat dat twee verschillende beschermende groepen op de α-amino- en ε-amino-functies bevat. De Fmoc-groep (9-fluorenylmethyloxycarbonyl) is gebonden aan de a-aminogroep en wordt selectief verwijderd onder milde basische omstandigheden, doorgaans 20% piperidine in DMF. De Dde-groep (1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohex-1-ylideen)ethyl) beschermt de ε-aminozijketen en staat orthogonaal op zowel Fmoc- als Boc-chemie, waardoor behandeling met 2% hydrazine in DMF nodig is voor selectieve splitsing. Deze orthogonale beschermingsstrategie maakt de sequentiële assemblage van complexe peptide-architecturen mogelijk, waardoor Dde-Lys(Fmoc)-OH een essentiële bouwsteen wordt voor het construeren van vertakte peptiden, cyclische peptiden, meerdere antigene peptiden (MAP's) en plaatsspecifiek gemodificeerde peptiden in Fmoc solid-phase peptidesynthese (Fmoc SPPS) workflows.

Dde-Lys(Fmoc)-OH is een quasi-orthogonaal beschermd lysinederivaat dat op grote schaal wordt gebruikt als bouwsteen in Fmoc SPPS voor de synthese van vertakte, cyclische en gemodificeerde peptiden. Dde-Lys(Fmoc)-OH stelt onderzoekers in staat plaatsspecifieke modificaties aan de lysinezijketen te introduceren na selectieve Fmoc-verwijdering, terwijl de Dde-groep intact blijft. Dde-Lys(Fmoc)-OH is met succes toegepast bij de bereiding van peptide-amfifiele micellen voor vaccinafgifte, lipopeptiden als vermeende antischimmel- en kankervaccins, en in onderzoeken naar eiwit-eiwit-interactiemotieven. Dde-Lys(Fmoc)-OH isook gebruikt om de introductie van biotine of fluorescerende labels aan de zijketen van lysine tijdens peptideassemblage te vergemakkelijken.


Productparameters




Parameter
Specificatie
Productnaam
Dde-Lys(Fmoc)-OH
CAS-nummer
156648-40-7
Moleculaire formule
C₃₁H₃₆N₂O₆
Moleculair gewicht
532,63 g/mol
Verschijning
Wit poeder
Smeltpunt
>70 °C (ontleding)
Kookpunt
750,1 ± 60,0 ℃
pKa
12,30±0,46
Opslagconditie
Bewaren bij -15℃ tot -25℃



Waarom Cosperpharm?



Wanneer uw peptidesynthesecampagne orthogonale beschermingsstrategieën en hifi-bouwstenen vereist, levert Cosperpharm Dde-Lys(Fmoc)-OH met de zuiverheid, documentatie en leveringsflexibiliteit waar peptidechemici op vertrouwen.


Orthogonale bescherming waar u op kunt rekenen. De Dde-groep op het ε-amine staat volledig orthogonaal ten opzichte van de Fmoc-chemie, waardoor selectieve verwijdering met 2% hydrazine in DMF mogelijk is terwijl Fmoc intact blijft. Dit betekent dat u vertakte peptiden, MAP's en plaatsspecifiek gemodificeerde peptiden kunt synthetiseren zonder vervorming of nevenreacties. Elke batch ondergaat HPLC-zuiverheidsverificatie, analyse van het watergehalte (KF ≤1,0%) en enantiomere zuiverheidstests (≥99,5%), omdat uw peptide-architectuur afhangt van de kwaliteit van deze bouwsteen.


Documentatie die uw onderzoek en ontwikkeling ondersteunt. Elke zending bevat een analysecertificaat (COA) met batchspecifieke HPLC-zuiverheid, TLC-bevestiging, identiteitsverificatie en gegevens over resterende oplosmiddelen. Maatwerk kwaliteitsafspraken en stabiliteitsoverzichten zijn op aanvraag verkrijgbaar.


Flexibel aanbod op alle schaalniveaus. Cosperpharm levert Dde-Lys(Fmoc)-OH van R&D-hoeveelheden van 1 g tot 50 g voor peptideontwerp en methodeontwikkeling, tot batches van 100 g tot 500 g voor procesvalidatie, tot kilogramweegschalen voor commerciële peptideproductie.


Technische ondersteuning door peptidechemici. Ons team begrijpt de uitdagingen van orthogonale beschermingsstrategieën, omstandigheden voor het ontschermen van hydrazine en peptidezuivering. Wij kunnen adviseren over de selectie van beschermende groepen, koppelingsvoorwaarden en compatibiliteit met andere orthogonale beschermende groepen.


Wereldwijde verzending met transparante prijzen. Cosperpharm verzendt naar onderzoekslaboratoria, CRO's en farmaceutische fabrikanten over de hele wereld. Op kilogramschalen gelden volumekortingen en worden de levertijden vooraf gecommuniceerd.



Productvoordelen



1. Echte orthogonale beschermingsstrategie

Dde-Lys(Fmoc)-OH beschikt over twee volledig orthogonale beschermende groepen: de Fmoc-groep wordt verwijderd met piperidine, terwijl de Dde-groep 2% hydrazine in DMF nodig heeft voor splitsing. Deze orthogonaliteit verschilt van de Fmoc/Boc-strategie, omdat de Dde-groep stabiel is onder zowel zure als basische omstandigheden die men tegenkomt tijdens de peptideassemblage, waardoor echte sequentiële ontscherming mogelijk is.


2. Maakt complexe peptide-architecturen mogelijk

De dubbele beschermingsstrategie maakt Dde-Lys(Fmoc)-OH tot de bouwsteen bij uitstek voor het construeren van vertakte peptiden, cyclische peptiden, meerdere antigene peptiden (MAP's), lipopeptiden en dendrimere structuren. Deze verbinding is met succes toegepast bij de bereiding van peptide-amfifiele micellen voor vaccinafgifte en lipopeptiden als kankervaccins.


3. Hoge enantiomere zuiverheid

Cosperpharm levert Dde-Lys(Fmoc)-OH met een enantiomere zuiverheid ≥99,5%, waardoor wordt gegarandeerd dat het ingebouwde lysineresidu de juiste L-stereochemie in uw uiteindelijke peptideproduct behoudt. Een slechte enantiomere zuiverheid in de bouwsteen vertaalt zich rechtstreeks naar stereochemische onzuiverheden in uw peptide.


4. Compatibel met standaard SPPS-workflows

Dde-Lys(Fmoc)-OH is volledig compatibel met standaard Fmoc SPPS-reagentia en -protocollen: HBTU-, HATU-, DIC/HOBt-koppelingsreagentia en standaard deprotectieomstandigheden. Er zijn geen speciale aanpassingen aan uw syntheseworkflow vereist.


5. Tweeërlei gebruik: onderzoek en procesontwikkeling

Cosperpharm levert Dde-Lys(Fmoc)-OH op twee kwaliteitsniveaus: onderzoekskwaliteit (≥95% HPLC) voor synthese van peptidebibliotheken en methode-ontwikkeling, en hoge zuiverheidsgraad (≥97% HPLC) voor procesontwikkeling en GMP-peptideproductie.



Synthetische voorbereiding



Dde-Lys(Fmoc)-OH wordt bereid door eerst het ε-amine van L-lysine te beschermen met de Dde-groep via reactie met 2-acetyl-5,5-dimethyl-1,3-cyclohexaandion (Dde-OH), gevolgd door Fmoc-bescherming van het α-amine met behulp van Fmoc-OSu of Fmoc-Cl onder Schotten-Baumann-omstandigheden. De verbinding wordt doorgaans gezuiverd door herkristallisatie of flashchromatografie en gekarakteriseerd door HPLC, NMR en massaspectrometrie. Commerciële kwaliteiten zijn verkrijgbaar met een zuiverheid ≥95%–97% volgens HPLC.


Neem contact met ons op



Dde-Lys(Fmoc)-OH nodig voor uw volgende peptidesyntheseproject? Neem contact op met Cosperpharm: we staan ​​klaar om u te helpen met prijzen, documentatie en technische ondersteuning.


Hottags: Dde-Lys(Fmoc)-OH, China, fabrikant, leverancier, fabriek
Stuur onderzoek
Contact informatie
Voor vragen over onze producten of prijslijst kunt u uw e-mailadres achterlaten en wij nemen binnen 24 uur contact met u op.
X
We gebruiken cookies om u een betere browse-ervaring te bieden, het siteverkeer te analyseren en de inhoud te personaliseren. Door deze site te gebruiken, gaat u akkoord met ons gebruik van cookies.Privacybeleid
AfwijzenAccepteren