Betrouwbare fabrikant van actieve farmaceutische ingrediënten die de wereldwijde gezondheidszorg ondersteunt

Rucaparib Fosfaat (CAS 459868-92-9, AG014699 fosfaat, PF-01367338 fosfaat) is de fosfaatzoutvorm van rucaparib, een tricyclische indoolpoly(ADP-ribose) polymerase (PARP)-remmer met potentiële chemosensibiliserende, radiosensibiliserende en antineoplastische activiteiten. Structureel heeft Rucaparib Phosphate een tricyclische indoolkern met een gefluoreerde aromatische ring en een methylaminomethylfenylsubstituent.

Nintedanib (CAS 656247-17-5, BIBF 1120, Ofev®, Vargatef®) is een kleinmoleculaire kinaseremmer die wordt gebruikt bij de behandeling van idiopathische longfibrose (IPF), systemische sclerose-geassocieerde interstitiële longziekte en bepaalde soorten kanker, waaronder niet-kleincellige longkanker. Structureel gezien heeft Nintedanib een indoolkern met een methylpiperazinylacetamide-substituent en een methylaminocarbonylfenylgroep.

Baloxavir (CAS 1985605-59-1, baloxavirzuur, BXA, S-033447) is een eersteklas cap-afhankelijke endonucleaseremmer die is geïndiceerd voor de behandeling van acute, ongecompliceerde influenza bij patiënten van 12 jaar en ouder die niet langer dan 48 uur symptomatisch zijn. Structureel gezien beschikt Baloxavir over een unieke bicyclische kern met een gedifluoreerd benzothiepin-ringsysteem gefuseerd aan een triazatricyclisch dion-scaffold.

Luvixasertib (CFI-402257) is een zeer selectieve, oraal biologisch beschikbare remmer van threoninetyrosinekinase (TTK), ook bekend als monopolaire spindel 1 (Mps1). TTK/Mps1 is een proteïnekinase met dubbele specificiteit die cruciaal is voor het spindelassemblagecontrolepunt (SAC) tijdens mitose. Structureel heeft Luvixasertib het CAS-nummer 1610759-22-2 en een molecuulgewicht van ongeveer 477 g/mol.

Ivosidenib (AG-120) is een oraal actieve, krachtige, selectieve en reversibele remmer van het mutante isocitraatdehydrogenase 1 (mIDH1)-enzym. Structureel heeft Ivosidenib de molecuulformule C₂₈H₂₂ClF₃N₆O₃ en een molecuulgewicht van 582,96 g/mol. Het molecuul bevat een pyrrolidine-2-carboxamidekern met een 4-cyaanpyridine-2-ylsubstituent op de N1-positie, een (5-fluorpyridine-3-yl) groep op de N-acylpositie en een (2-chloorfenyl) -2-((3,3-difluorcyclobutyl)amino)-2-oxoethylzijketen.

Etripamil (MSP-2017) is een kortwerkende L-type calciumkanaalantagonist, ontworpen voor intranasale toediening bij de behandeling van paroxysmale supraventriculaire tachycardie (PSVT). Structureel heeft Etripamil de molecuulformule C₂₇H₃₆N₂O₄ en een molecuulgewicht van 452,59 g/mol. Het molecuul bevat een centrale methyl-3-(2-{(4S)-4-cyano-4-(3,4-dimethoxyfenyl)-4-(propan-2-yl)butylamino}ethyl)benzoaatkern, met een chirale (4S)-geconfigureerde cyano-dimethoxyfenyl-butylaminegroep gekoppeld aan een methylbenzoaat via een ethylaminobrug.