2-Benzyloxy-3-tert-butoxycarbonylaminopropionzuur

2-Benzyloxy-3-tert-butoxycarbonylamino-propionzuur is een gespecialiseerde synthetische aminozuurbouwsteen die veel wordt gebruikt in de peptidesynthese en medicinale chemie. De compound beschikt over een orthogonale beschermingsstrategie—deβ-aminogroep wordt beschermd door een Boc (tert-butoxycarbonyl) groep, terwijl deα-hydroxylgroep wordt gemaskeerd als een benzylether (benzyloxy). Deze dubbel beschermde architectuur maakt 2-benzyloxy-3-tert-butoxycarbonylamino-propionzuur volledig compatibel met op Boc gebaseerde vaste fase peptidesynthese (Boc-SPPS) en vermijdt aspartimide-nevenreacties die op Fmoc gebaseerde analogen kunnen teisteren. 2-Benzyloxy-3-tert-butoxycarbonylaminopropionzuur wordt geleverd als vaste stof met≥95% zuiverheid. In tegenstelling tot de veelgebruikteα-aminozuuranaloog Boc-Ser(Bzl)-OH, 2-Benzyloxy-3-tert-butoxycarbonylamino-propionzuur heeft de aminogroep aan deβ-positie, waardoor verschillende conformationele eigenschappen en enzymatische stabiliteit worden verleend die een directe invloed hebben op de stroomafwaartse peptideprestaties.

Productparameters

Waarom Cosperpharm? – Onze concurrentievoordelen

Kwaliteitsborging bij Cosperpharm

Elke batch ondergaat:

 Gaschromatografie (GC)– zuiverheid≥97,0%

 Niet‑waterige titratie– zuiverheid≥97,0%

 Brekingsindex– bevestigende analyse

 ¹H NMR– structurele verificatie

 Verschijning– kleurloze tot lichtgele tot lichtoranje heldere vloeistof

Elke zending wordt vergezeld van een uitgebreid COA, MSDS (met volledige GHS-informatie) en een certificaat van oorsprong.

Productvoordelen

2-Benzyloxy-3-tert-butoxycarbonylaminopropionzuur beschikt over een orthogonale beschermingsstrategie met deβ-aminogroep beschermd door Boc en deα-hydroxylgroep gemaskeerd als benzylether. Deze dubbele bescherming maakt selectieve ontscherming en functionaliteit mogelijk tijdens de peptidesynthese.

β-Aminozuurtopologie

In tegenstelling tot de veelgebruikteα-aminozuuranaloog Boc-Ser(Bzl)-OH, 2-Benzyloxy-3-tert-butoxycarbonylamino-propionzuur heeft de aminogroep aan deβ-positie. Ditβ-aminozuurtopologie verleent verschillende conformationele eigenschappen en verbeterde enzymatische stabiliteit, waardoor het waardevol is voor het ontwerpen van proteolytisch stabiele peptiden en peptidomimetica.

 Compatibel met Boc SPPS

2-Benzyloxy-3-tert-butoxycarbonylaminopropionzuur is volledig compatibel met op Boc gebaseerde vastefasepeptidesynthese (Boc-SPPS) en vermijdt aspartimide-nevenreacties die Fmoc-gebaseerde analogen kunnen teisteren.

 Unieke Isoserine-steiger

2-Benzyloxy-3-tert-butoxycarbonylamino-propionzuur behoort tot de isoserinefamilie en biedt een duidelijke driedimensionale geometrie vergeleken met standaardaminozuren, waardoor het ontwerp van peptiden en peptidomimetica met unieke biologische eigenschappen mogelijk wordt.

 Hoogzuiver materiaal van onderzoekskwaliteit

Geleverd met≥Met een zuiverheid van 95% voldoet deze verbinding aan de kwaliteitsnormen die vereist zijn voor geavanceerde peptidesynthese en medicinale chemietoepassingen.

Neem contact met ons op