Betrouwbare fabrikant van actieve farmaceutische ingrediënten die de wereldwijde gezondheidszorg ondersteunt

Evocalcet (KHK7580) is een krachtige, oraal actieve calcium-sensing receptor (CaSR)-agonist, ontwikkeld voor de behandeling van hyperparathyreoïdie. De moleculaire structuur van Evocalcet bestaat uit een complex dagboeklamine-scaffold met een chiraal centrum, dat selectieve activering mogelijk maakt van de calciumgevoelige receptor die tot expressie wordt gebracht op de cellen van de bijschildklier. Als CaSR-agonist bootst Evocalcet de werking van extracellulair calcium na, remt de secretie van parathyroïdhormoon (PTH) en verlaagt de serumcalciumspiegels.

Elinzanetant (NT-814, BAY3427080) is een krachtige, oraal actieve dubbele neurokinine-1- en neurokinine-3-receptorantagonist met een complexe moleculaire structuur met een pyrazino[2,1-c][1,4]oxazinekern, een gefluoreerde fenylgroep en een bis(trifluormethyl)fenylgroep.

Tucidinostat (Chidamide, HBI-8000, CS-055) is een krachtige, oraal biologisch beschikbare klasse I en klasse IIb histondeacetylase (HDAC)-remmer met een unieke op benzamide gebaseerde structuur. De moleculaire architectuur van Tucidinostat omvat een gefluoreerde anilidegroep gekoppeld aan een pyridylacrylamidegroep, waardoor selectieve remming van HDAC1, HDAC2, HDAC3 en HDAC10 mogelijk is met IC₅₀-waarden in het nanomolaire bereik.

Axitinib (AG-013736) is een krachtige, selectieve en oraal biologisch beschikbare multi-target tyrosinekinaseremmer met kleine moleculen. De moleculaire structuur van Axitinib bestaat uit een indazolkern met een pyridylvinylsubstituent en een thioether-gekoppelde benzamidegroep, waardoor het zich kan binden aan de ATP-bindende pocket van vasculaire endotheliale groeifactorreceptoren (VEGFR's). Als VEGFR-remmer van de volgende generatie vertoont Axitinib een hoge potentie tegen VEGFR-1, VEGFR-2 en VEGFR-3 met IC₅₀-waarden in het subnanomolaire bereik (0,1–0,3 nM), terwijl het ook activiteit vertoont tegen PDGFR-β en c-KIT.

Lubiprostone (SPI-0211, RU-0211) is een bicyclisch vetzuurderivaat van prostaglandine E1 en is geclassificeerd als een selectieve type 2 chloridekanaal (ClC-2) activator. De moleculaire structuur van Lubiprostone beschikt over een uniek bicyclisch ringsysteem met twee fluoratomen en een ketongroep, waardoor het specifiek kan binden aan het chloridekanaal 2 (CLCN2) dat zich in het apicale membraan van het maag-darmepitheel bevindt en dit kan activeren.

Roxadustat (FG-4592) is een eersteklas, oraal biologisch beschikbaar klein molecuul dat functioneert als een hypoxie-induceerbare factor-prolylhydroxylase-remmer (HIF-PH). De moleculaire structuur van Roxadustat bestaat uit een fenoxyisochinoline-scaffold met een N-methylgroep en een glycineamide-zijketen, waardoor het HIF-prolylhydroxylase-enzymen competitief kan remmen.