(R)-3-tert-butoxy-2-aminopropanamide

(R)-3-tert-butoxy-2-aminopropanamide is een chiraal farmaceutisch tussenproduct en gespecialiseerde onderzoeksverbinding die aanzienlijke aandacht heeft gekregen bij de ontdekking van geneesmiddelen en organische synthese vanwege de unieke combinatie van functionele groepen en gedefinieerde stereochemie. Als een tert-butyl-beschermd derivaat van een chiraal aminoamide dient (R)-3-tert-Butoxy-2-aminopropanamide als een belangrijke bouwsteen in de synthese van proteaseremmers, peptide-mimetica en andere bioactieve moleculen waarbij stereochemische controle van het grootste belang is. De verbinding’s structuur— met een primair amine, een primair amide en een tert-butylether— biedt meerdere punten voor selectieve functionaliteit, waardoor de constructie van diverse chemische bibliotheken voor campagnes voor het ontdekken van geneesmiddelen mogelijk wordt.

 

In onderzoek naar peptidenchemie en medicinale chemie wordt (R)-3-tert-Butoxy-2-aminopropanamide gebruikt als een chirale synthon voor het introduceren van het (R)-geconfigureerde, van serine afgeleide motief in doelmoleculen. De tert-butoxygroep versterkt de verbinding’Het biedt stabiliteit tegen hydrolyse, terwijl het een gematigde lipofiliciteit verleent die kan worden afgestemd door middel van selectieve verwijdering van de bescherming. De primaire amidefunctionaliteit kan intussen deelnemen aan waterstofbruginteracties die vaak cruciaal zijn voor biologische activiteit, waardoor (R)-3-tert-Butoxy-2-aminopropanamide een waardevol platform wordt voor onderzoek naar structuur-activiteitsrelaties (SAR).

 

Voor farmaceutische proceschemici en medicinale chemici biedt (R)-3-tert-Butoxy-2-aminopropanamide een goed gedefinieerd chiraal platform dat kan worden uitgewerkt tot complexere structuren door middel van amidekoppeling, reductieve aminering of functionele groepstransformaties. De verbinding’De gevestigde synthetische routes en betrouwbare enantiomere zuiverheid maken (R)-3-tert-Butoxy-2-aminopropanamide tot een vertrouwd tussenproduct in zowel academisch onderzoek als industriële programma's voor de ontwikkeling van geneesmiddelen.

 

Productparameters

---

Parameter	Specificatie
Productnaam	(R)-3-tert-butoxy-2-aminopropanamide
CAS-nummer	211755-73-6
Moleculaire formule	C₇H₁₆N₂O₂
Moleculair gewicht	160,21 g/mol
Dikte	1,031 g/cm³ (voorspeld)
Kookpunt	293 °C (voorspeld)
Vlampunt	53 °C

Waarom Cosperpharm?

---

Wanneer uw peptidesynthese, medicinale chemieprogramma of chirale tussenproductie een betrouwbare bron van enantiomeerzuivere (R)-3-tert-Butoxy-2-aminopropanamide vereist, levert Cosperpharm de kwaliteit, documentatie en leveringsflexibiliteit waar onderzoeks- en ontwikkelingsteams om vragen.

 

Enantiozuiverheid is niet onderhandelbaar. De (R)-configuratie van dit aminoamide is het bepalende kenmerk dat stereospecifieke stroomafwaartse chemie mogelijk maakt. Elke racemisatie of contaminatie met de (S)-enantiomeer zal uw biologische testresultaten of eindproductspecificaties in gevaar brengen. Cosperpharm’s (R)-3-tert-Butoxy-2-aminopropanamide wordt vrijgegeven met chirale HPLC-verificatie om de enantiomere overmaat te bevestigen, waardoor wordt gegarandeerd dat de stereochemische integriteit die u nodig heeft, vanuit ons magazijn tot aan uw reactiekolf behouden blijft.

 

Documentatie die uw onderzoek ondersteunt. Elke zending (R)-3-tert-Butoxy-2-aminopropanamide bevat een analysecertificaat (COA) met batchspecifieke zuiverheidsgegevens, chromatografische profielen en identiteitsbevestiging. Voor klanten die aanvullende regelgevings- of kwaliteitsdocumentatie nodig hebben, biedt Cosperpharm op verzoek aangepaste kwaliteitsovereenkomsten, stabiliteitssamenvattingen en analytische gegevenspakketten.

 

Flexibel aanbod op alle schaalniveaus. Cosperpharm levert (R)-3-tert-Butoxy-2-aminopropanamide voor het volledige scala aan toepassingen— van milligramhoeveelheden voor screening op medische chemie in een vroeg stadium en SAR-onderzoeken, tot batches op gramschaal voor procesontwikkeling en routeverkenning, tot kilogramhoeveelheden voor preklinische en pilot-schaalproductie. R&D-monsters worden binnen 5 verzonden–7 werkdagen; bulkbestellingen worden gecoördineerd op basis van uw productietijdlijn.

 

Technische ondersteuning van scheikundigen die uw chemie begrijpen. Ons proceschemieteam kan adviseren over ontschermingsstrategieën voor de tert-butoxygroep, compatibiliteit met gebruikelijke peptidekoppelingsomstandigheden en analytische methoden voor het monitoren van de chirale integriteit— omdat we uitgebreid met deze klasse van aminoamidetussenproducten hebben gewerkt.

 

Wereldwijd bereik met transparante communicatie. Cosperpharm verzendt naar farmaceutische bedrijven, CRO's en academische onderzoeksinstellingen over de hele wereld, inclusief volledige douanedocumentatie. Wij communiceren vooraf de doorlooptijden en beschikbaarheid— geen verrassingen, geen verborgen kosten.

 

Productvoordelen

---

Gedefinieerde (R)-stereochemie voor enantioselectieve synthese

(R)-3-tert-butoxy-2-aminopropanamide biedt een betrouwbare bron van het (R)-geconfigureerde, van serine afgeleide motief, waardoor stereospecifieke opname in doelmoleculen mogelijk is zonder de noodzaak van dure chirale resolutie of asymmetrische inductiestappen. De gedefinieerde stereochemie is essentieel voor medicinale chemieprogramma's waarbij enantiozuiverheid direct correleert met biologische activiteit en veiligheid.

 

 Duale functionele groepen maken diverse derivatisering mogelijk

De verbinding heeft drie orthogonale functionele handvatten: een primair amine (voor amidekoppeling, reductieve aminering of carbamaatvorming), een primair amide (voor verdere functionaliteit of waterstofbindingsinteracties) en een tert-butylether (die selectief kan worden ontschermd onder zure omstandigheden om een ​​vrije hydroxylgroep te onthullen). Deze structurele rijkdom maakt de constructie mogelijk van diverse chemische bibliotheken vanuit één enkel chiraal tussenproduct.

 

 Volumineuze tert-butoxygroep moduleert fysisch-chemische eigenschappen

De tert-butoxygroep verleent matige lipofiliteit (LogP≈ 1.01) en verbetert de stabiliteit tegen hydrolyse, waardoor (R)-3-tert-Butoxy-2-aminopropanamide geschikt wordt voor een breed scala aan reactieomstandigheden. De sterische bulk van de tert-butylgroep kan ook de conformationele voorkeuren in de uiteindelijke doelmoleculen beïnvloeden, waardoor de receptorbindingsselectiviteit mogelijk wordt verbeterd.

 

 Veelzijdige bouwsteen voor meerdere therapeutische gebieden

(R)-3-tert-butoxy-2-aminopropanamide dient als een belangrijk tussenproduct bij de synthese van proteaseremmers, peptide-mimetica en andere chirale farmaceutische producten. De unieke combinatie van functionele groepen maakt het tot een waardevol platform voor programma's voor het ontdekken van geneesmiddelen die zich richten op diverse therapeutische gebieden, waaronder oncologie, infectieziekten en stofwisselingsstoornissen.

 

 Betrouwbare synthetische toegankelijkheid met gevestigde routes

De verbinding profiteert van gevestigde synthetische routes, uitgaande van direct verkrijgbare chirale voorlopers, waardoor een consistente kwaliteit en aanbod wordt gegarandeerd. Cosperpharm’s productieprocessen zijn gevalideerd om (R)-3-tert-Butoxy-2-aminopropanamide te leveren met≥95% zuiverheid en betrouwbare enantiomere overmaat, batch na batch

 

Kwaliteitsborging bij Cosperpharm

Elke batch ondergaat:

 Gaschromatografie (GC)– zuiverheid≥97,0%

 Niet‑waterige titratie– zuiverheid≥97,0%

 Brekingsindex– bevestigende analyse

 ¹H NMR– structurele verificatie

 Verschijning– kleurloze tot lichtgele tot lichtoranje heldere vloeistof

Elke zending wordt vergezeld van een uitgebreid COA, MSDS (met volledige GHS-informatie) en een certificaat van oorsprong.

 

Neem contact met ons op

---

Het vinden van een betrouwbare bron van enantiomeerzuivere (R)-3-tert-Butoxy-2-aminopropanamide voor uw synthese- of medicinale chemieprogramma zou u niet moeten vertragen. Cosperpharm maakt het eenvoudig om de chirale tussenproducten te beveiligen die u nodig heeft— met de kwaliteitsdocumentatie om ze te ondersteunen.